Effekter af pilatesøvelser og neural dynamisk mobilisering hos iskiaspatienter
26. december 2023 opdateret af: Riphah International University
Effekt af 6-ugers pilatesøvelse versus neural dynamisk mobilisering på smerte, fleksibilitet og livsmængde hos patienter med iskias.
Hovedformålet med undersøgelsen er at finde effekten af pilatesøvelser og neurale mobiliseringsteknikker på smerter, fleksibilitet og livskvalitet hos iskiaspatienter.
Det vil være et randomiseret kontrolleret forsøg, hvor deltagere udvalgt gennem ikke-sandsynlighed bekvemmelighedsprøver, for at evaluere effekten af 6-ugers pilatesøvelser versus neurale dynamiske mobiliseringsteknikker på smerte, fleksibilitet og livskvalitet hos iskiaspatienter.
Patienter i alderen 18 til 65 år.
Dataene vil blive indsamlet fra Service Hospital Lahore.
Patienter vil have diagnosticeret iskiassmerter i lænden udstrålende ned ad hofte til knæ, følelsesløshed, paræstesi og med positiv SLR vil inkluderes i denne undersøgelse, hvorimod patienter med betydelig muskuloskeletal deformitet, tidligere hofte-, knæ- og ankeloperationer og fodsår vil blive udelukket fra undersøgelsen. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i en af de to grupper.
Gruppe A vil udføre Pilates måtter øvelser 30 minutter, to gange om ugen, og gruppe B vil udføre neural dynamisk mobilisering i 15 minutter, to gange om ugen, i henholdsvis 6 uger.
Smerter vil blive vurderet ved at bruge BPFS, fleksibilitet med canadisk sit to reach test og QOL med SF-36 spørgeskema.
SPSS software vil blive brugt til dataindtastning og analyse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital Lahore
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
o Deltagernes alder varierede fra 18 til 65 år
- Begge køn.
- Historie med uspecifik lænd
- symptomer i underekstremiteterne såsom prikken, kedelige smerter eller brændende fornemmelse.
Ekskluderingskriterier:
o Betydelig muskuloskeletal deformitet såsom fraktur, amputation.
- Tidligere knæ- eller rygkirurgi
- Underekstremitetsgigt, der begrænser stående og enhver inflammatorisk sygdom
- Anamnese med kardiovaskulære problemer såsom angina, MI
- Symptomatisk postural hypotension
- Fodsår.
- Hudproblemer som udslæt mm.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Pilates øvelser
Pilates øvelser vil blive udført i 15-30 minutter for en session 3 dage om ugen i 6 uger end efter 6 uger revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Pilates øvelser vil blive udført i 15-30 minutter for en session 3 dage om ugen i 6 uger end efter 6 uger revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
|
|
Andet: Neural dynamisk mobilisering
Neural dynamisk mobilisering vil blive udført i 15-30 minutter for en session 3 dage om ugen i 6 uger efter 6 uger, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Neural dynamisk mobilisering vil blive udført i 15-30 minutter for en session 3 dage om ugen i 6 uger efter 6 uger, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rygsmerter funktionelt spørgeskema for at få adgang til smerter
Tidsramme: Ændringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) efter 1,5 måned
|
Back Pain Function Scale (BPFS) af Stratford et al. Oversigt: Stratford et al udviklede Back Pain Function Scale (BPFS) til at evaluere funktionsevne hos patienter med rygsmerter.
Forfatterne er fra McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) og Virginia Commonwealth University.
Fortolkning: • minimumscore: 0 • maksimumscore: 60 • maksimalt justeret score: 1 (100%) • Jo højere score, jo større er patientens funktionsevne.
Samlet score (justeret) Fortolkning: 0 (0%) ude af stand til at udføre nogen aktivitet 60 (100%) ingen problemer med nogen aktivitet Ydelse
|
Ændringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) efter 1,5 måned
|
|
Sid og rækkevidde test for fleksibilitet
Tidsramme: Ændringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måned
|
Sit and Reach-test Formålet med denne test er at overvåge udviklingen af atletens lænde- og baglårsfleksibilitet.
Nødvendige ressourcer til at gennemføre denne test skal du bruge: 'Sid & nå'-bord eller en bænk med lineal til assistent.
Denne test er velegnet til aktive personer, men ikke til dem, hvor testen ville være kontraindiceret.
|
Ændringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måned
|
|
SF-36 spørgeskema for at få adgang til livskvalitet
Tidsramme: Ændringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) efter 1,5 måned
|
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) bruges til at angive sundhedstilstanden for bestemte populationer, til at hjælpe med planlægning af service og til at måle virkningen af kliniske og sociale interventioner. For at score SF-36 standardiseres skalaer med en scoringsalgoritme eller af SF-36v2 scoringssoftwaren for at opnå en score fra 0 til 100. Højere score indikerer bedre sundhedsstatus, og en gennemsnitlig score på 50 er blevet formuleret som en normativ værdi for alle skalaer. |
Ændringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) efter 1,5 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
25. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
27. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RiphahIU Maria Iqbal
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .