- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05959317
Effekter av pilatesøvelser og nevral dynamisk mobilisering hos isjiaspasienter
Effekt av 6-ukers pilatestrening versus nevral dynamisk mobilisering på smerte, fleksibilitet og livsmengde hos pasienter med isjias.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital Lahore
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
o Deltakernes alder varierte fra 18 til 65 år
- Begge kjønn.
- Historie med uspesifikk korsrygg
- symptomer på nedre ekstremiteter som prikking, kjedelig smerter eller brennende følelse.
Ekskluderingskriterier:
o Betydelig muskel- og skjelettdeformitet som brudd, amputasjon.
- Tidligere kne- eller ryggoperasjon
- Leddgikt i nedre ekstremiteter som begrenser stående og enhver inflammatorisk sykdom
- Historie med kardiovaskulære problemer som angina, MI
- Symptomatisk postural hypotensjon
- Fotsår.
- Hudproblemer som utslett etc.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Pilates øvelser
Pilates øvelser vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker enn etter 6 uker, revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Pilates øvelser vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker enn etter 6 uker, revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
|
|
Annen: Neural dynamisk mobilisering
Neural dynamisk mobilisering vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker etter 6 uker, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Neural dynamisk mobilisering vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker etter 6 uker, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ryggsmerter funksjonelt spørreskjema for å få tilgang til smerte
Tidsramme: Endringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) ved 1,5 måneder
|
Back Pain Function Scale (BPFS) til Stratford et al. Oversikt: Stratford et al utviklet Back Pain Function Scale (BPFS) for å evaluere funksjonsevne hos pasienter med ryggsmerter.
Forfatterne er fra McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) og Virginia Commonwealth University.
Tolkning: • minimumskåre: 0 • maksimalskåre: 60 • maksimalt justert skåre: 1 (100%) • Jo høyere skåre, desto større er pasientens funksjonsevne.
Totalscore (justert) Tolkning: 0 (0%) kan ikke utføre noen aktivitet 60 (100%) ingen problemer med noen aktivitet Ytelse
|
Endringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) ved 1,5 måneder
|
|
Sitt og nå test for fleksibilitet
Tidsramme: Endringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måneder
|
Sit and Reach Test Målet med denne testen er å overvåke utviklingen av idrettsutøverens korsrygg og hamstringsfleksibilitet.
Nødvendige ressurser for å gjennomføre denne testen trenger du: 'Sitt og nå'-bord eller en benk med linjal for assistent.
Denne testen er egnet for aktive personer, men ikke for de der testen er kontraindisert.
|
Endringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måneder
|
|
SF-36 spørreskjema for å få tilgang til livskvalitet
Tidsramme: Endringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) etter 1,5 måneder
|
Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) brukes til å indikere helsestatusen til bestemte populasjoner, for å hjelpe til med planlegging av tjenester og for å måle effekten av kliniske og sosiale intervensjoner. For å score SF-36 standardiseres skalaer med en skåringsalgoritme eller av SF-36v2 skåringsprogramvare for å oppnå en poengsum fra 0 til 100. Høyere skårer indikerer bedre helsestatus, og en gjennomsnittsskår på 50 har blitt artikulert som en normativ verdi for alle skalaer. |
Endringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) etter 1,5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Maria Iqbal
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .