Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av pilatesøvelser og nevral dynamisk mobilisering hos isjiaspasienter

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av 6-ukers pilatestrening versus nevral dynamisk mobilisering på smerte, fleksibilitet og livsmengde hos pasienter med isjias.

Hovedformålet med studien er å finne effekten av pilatesøvelser og nevrale mobiliseringsteknikker på smerte, fleksibilitet og livskvalitet hos isjiaspasienter. Det vil være en randomisert, kontrollert studie der deltakerne ble valgt ut gjennom ikke-sannsynlighetsbekvemmelighetsprøver, for å evaluere effekten av 6-ukers pilatesøvelser versus nevrale dynamiske mobiliseringsteknikker på smerte, fleksibilitet og livskvalitet hos isjiaspasienter. Pasienter i alderen 18 til 65 år. Dataene vil bli samlet inn fra Service Hospital Lahore. Pasienter vil ha diagnosen isjiassmerter i korsryggen som stråler nedover hofte til kne, nummenhet, parestesi og med positiv speilrefleks vil inkluderes i denne studien, mens pasienter med betydelig muskel- og skjelettdeformitet, tidligere hofte-, kne- og ankeloperasjoner og fotsår vil bli ekskludert fra studien. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt på en av de to gruppene. Gruppe A vil utføre Pilates matteøvelser 30 minutter, to ganger i uken, og gruppe B vil utføre nevral dynamisk mobilisering i henholdsvis 15 minutter, to ganger i uken, i 6 uker. Smerte vil bli vurdert ved å bruke BPFS, fleksibilitet med kanadisk sit to reach test og QOL med SF-36 spørreskjema. SPSS-programvare vil bli brukt for dataregistrering og analyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital Lahore
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • o Deltakernes alder varierte fra 18 til 65 år

    • Begge kjønn.
    • Historie med uspesifikk korsrygg
    • symptomer på nedre ekstremiteter som prikking, kjedelig smerter eller brennende følelse.

Ekskluderingskriterier:

  • o Betydelig muskel- og skjelettdeformitet som brudd, amputasjon.

    • Tidligere kne- eller ryggoperasjon
    • Leddgikt i nedre ekstremiteter som begrenser stående og enhver inflammatorisk sykdom
    • Historie med kardiovaskulære problemer som angina, MI
    • Symptomatisk postural hypotensjon
    • Fotsår.
    • Hudproblemer som utslett etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pilates øvelser
Pilates øvelser vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker enn etter 6 uker, revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
Pilates øvelser vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker enn etter 6 uker, revurdere QOL, smerte og fleksibilitet.
Annen: Neural dynamisk mobilisering
Neural dynamisk mobilisering vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker etter 6 uker, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.
Neural dynamisk mobilisering vil bli utført i 15-30 minutter for en økt 3 dager i uken i 6 uker etter 6 uker, revurder QOL, smerte og fleksibilitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ryggsmerter funksjonelt spørreskjema for å få tilgang til smerte
Tidsramme: Endringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) ved 1,5 måneder
Back Pain Function Scale (BPFS) til Stratford et al. Oversikt: Stratford et al utviklet Back Pain Function Scale (BPFS) for å evaluere funksjonsevne hos pasienter med ryggsmerter. Forfatterne er fra McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) og Virginia Commonwealth University. Tolkning: • minimumskåre: 0 • maksimalskåre: 60 • maksimalt justert skåre: 1 (100%) • Jo høyere skåre, desto større er pasientens funksjonsevne. Totalscore (justert) Tolkning: 0 (0%) kan ikke utføre noen aktivitet 60 (100%) ingen problemer med noen aktivitet Ytelse
Endringer fra baseline Back Pain Function Scale (BPFS) ved 1,5 måneder
Sitt og nå test for fleksibilitet
Tidsramme: Endringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måneder
Sit and Reach Test Målet med denne testen er å overvåke utviklingen av idrettsutøverens korsrygg og hamstringsfleksibilitet. Nødvendige ressurser for å gjennomføre denne testen trenger du: 'Sitt og nå'-bord eller en benk med linjal for assistent. Denne testen er egnet for aktive personer, men ikke for de der testen er kontraindisert.
Endringer fra baseline Sit and reach test ved 1,5 måneder
SF-36 spørreskjema for å få tilgang til livskvalitet
Tidsramme: Endringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) etter 1,5 måneder

Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) brukes til å indikere helsestatusen til bestemte populasjoner, for å hjelpe til med planlegging av tjenester og for å måle effekten av kliniske og sosiale intervensjoner.

For å score SF-36 standardiseres skalaer med en skåringsalgoritme eller av SF-36v2 skåringsprogramvare for å oppnå en poengsum fra 0 til 100. Høyere skårer indikerer bedre helsestatus, og en gjennomsnittsskår på 50 har blitt artikulert som en normativ verdi for alle skalaer.

Endringer fra baseline Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) etter 1,5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere