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Effetti degli esercizi di Pilates e della mobilizzazione dinamica neurale nei pazienti con sciatica

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetto dell'esercizio Pilates di 6 settimane rispetto alla mobilizzazione dinamica neurale su dolore, flessibilità e quantità di vita nei pazienti con sciatica.

Lo scopo principale dello studio è trovare gli effetti degli esercizi di Pilates e delle tecniche di mobilizzazione neurale sul dolore, sulla flessibilità e sulla qualità della vita nei pazienti con sciatica. Sarà uno studio controllato randomizzato in cui i partecipanti selezionati attraverso un campionamento di convenienza non probabilistico, per valutare l'effetto degli esercizi di Pilates di 6 settimane rispetto alle tecniche di mobilizzazione dinamica neurale su dolore, flessibilità e qualità della vita nei pazienti con sciatica. I pazienti hanno un'età compresa tra i 18 ei 65 anni. I dati saranno raccolti dal Service Hospital Lahore. I pazienti con diagnosi di lombalgia sciatica che si irradia dall'anca al ginocchio, intorpidimento, parestesia e con SLR positivo verranno inclusi in questo studio mentre i pazienti con notevole deformità muscoloscheletrica, precedenti interventi chirurgici all'anca, al ginocchio e alla caviglia e ulcerazione del piede saranno esclusi dallo studio. I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi. Il gruppo A eseguirà esercizi di pilates per 30 minuti, due volte a settimana e il gruppo B eseguirà la mobilizzazione dinamica neurale per 15 minuti, due volte a settimana, rispettivamente per 6 settimane. Il dolore sarà valutato utilizzando BPFS, flessibilità con Canadian sit to reach test e QOL con questionario SF-36. Il software SPSS verrà utilizzato per l'inserimento e l'analisi dei dati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital Lahore
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • o L'età dei partecipanti variava dai 18 ai 65 anni

    • Entrambi i sessi.
    • Storia di lombalgia aspecifica
    • sintomi degli arti inferiori come formicolio, dolori sordi o sensazione di bruciore.

Criteri di esclusione:

  • o Deformità muscoloscheletriche significative come fratture, amputazioni.

    • Storia precedente di intervento chirurgico al ginocchio o alla schiena
    • Artrite degli arti inferiori che limita la posizione eretta e qualsiasi malattia infiammatoria
    • Storia di problemi cardiovascolari come angina, IM
    • Ipotensione posturale sintomatica
    • Ulcerazioni del piede.
    • Problemi della pelle come eruzioni cutanee ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Esercizi Pilates
Gli esercizi di Pilates verranno eseguiti per 15-30 minuti per una sessione 3 giorni a settimana per 6 settimane che dopo 6 settimane rivalutano la qualità della vita, il dolore e la flessibilità.
Gli esercizi di Pilates verranno eseguiti per 15-30 minuti per una sessione 3 giorni a settimana per 6 settimane che dopo 6 settimane rivalutano la qualità della vita, il dolore e la flessibilità.
Altro: Mobilizzazione dinamica neurale
La mobilizzazione dinamica neurale verrà eseguita per 15-30 minuti per una sessione 3 giorni a settimana per 6 settimane dopo 6 settimane rivalutare la qualità della vita, il dolore e la flessibilità.
La mobilizzazione dinamica neurale verrà eseguita per 15-30 minuti per una sessione 3 giorni a settimana per 6 settimane dopo 6 settimane rivalutare la qualità della vita, il dolore e la flessibilità.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario funzionale sul mal di schiena per accedere al dolore
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale Back Pain Function Scale (BPFS) a 1,5 mesi
La Back Pain Function Scale (BPFS) di Stratford et al Panoramica: Stratford et al hanno sviluppato la Back Pain Function Scale (BPFS) per valutare l'abilità funzionale nei pazienti con mal di schiena. Gli autori provengono dalla McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) e dalla Virginia Commonwealth University. Interpretazione: • punteggio minimo: 0 • punteggio massimo: 60 • punteggio massimo aggiustato: 1 (100%) • Più alto è il punteggio, maggiore è l'abilità funzionale del paziente. Punteggio totale (aggiustato) Interpretazione: 0 (0%) incapace di svolgere alcuna attività 60 (100%) nessuna difficoltà in alcuna attività Prestazione
Variazioni rispetto al basale Back Pain Function Scale (BPFS) a 1,5 mesi
Siediti e raggiungi il test per la flessibilità
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale Sit and reach test a 1,5 mesi
Test Sit and Reach L'obiettivo di questo test è monitorare lo sviluppo della flessibilità lombare e dei muscoli posteriori della coscia dell'atleta. Le risorse necessarie per svolgere questo test ti serviranno: Tavolo "Sit & reach" o una panca con un righello per l'Assistente. Questo test è adatto a soggetti attivi ma non a quelli in cui il test sarebbe controindicato.
Variazioni rispetto al basale Sit and reach test a 1,5 mesi
Questionario SF-36 per accedere alla qualità della vita
Lasso di tempo: Modifiche rispetto al basale Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) a 1,5 mesi

Lo Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) viene utilizzato per indicare lo stato di salute di particolari popolazioni, per aiutare nella pianificazione dei servizi e per misurare l'impatto degli interventi clinici e sociali.

Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100. Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.

Modifiche rispetto al basale Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) a 1,5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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