Эффекты упражнений пилатеса и нейродинамической мобилизации у пациентов с ишиасом
26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University
Влияние 6-недельных упражнений пилатеса по сравнению с нервной динамической мобилизацией на боль, гибкость и количество жизни у пациентов с ишиасом.
Основная цель исследования — выяснить влияние упражнений пилатеса и методов нервной мобилизации на боль, гибкость и качество жизни у пациентов с ишиасом.
Это будет рандомизированное контролируемое исследование, в котором участники будут отобраны с помощью невероятностной удобной выборки, чтобы оценить влияние 6-недельных упражнений пилатеса по сравнению с методами нейродинамической мобилизации на боль, гибкость и качество жизни у пациентов с ишиасом.
Пациенты в возрасте от 18 до 65 лет.
Данные будут собираться в сервисной больнице Лахора.
Пациенты с диагнозом ишиас, болью в пояснице, иррадиирующей вниз от бедра к колену, онемением, парестезиями и положительным SLR, будут включены в это исследование, тогда как пациенты со значительной деформацией опорно-двигательного аппарата, предшествующими операциями на бедре, колене и лодыжке и изъязвлением стопы будут исключены из исследования. Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп.
Группа A будет выполнять упражнения на ковриках для пилатеса по 30 минут два раза в неделю, а группа B будет выполнять нейродинамическую мобилизацию в течение 15 минут два раза в неделю в течение 6 недель соответственно.
Боль будет оцениваться с помощью BPFS, гибкости с помощью канадского теста Sit to Reach и качества жизни с помощью опросника SF-36.
Программное обеспечение SPSS будет использоваться для ввода и анализа данных.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Service Hospital Lahore
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Service Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
o Возраст участников от 18 до 65 лет.
- Оба пола.
- История неспецифической нижней части спины
- симптомы нижних конечностей, такие как покалывание, тупая боль или жжение.
Критерий исключения:
o Значительная деформация опорно-двигательного аппарата, такая как перелом, ампутация.
- Предыдущая история операции на колене или спине
- Артрит нижних конечностей, ограничивающий способность стоять, и любое воспалительное заболевание
- История сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, ИМ
- Симптоматическая постуральная гипотензия
- Язвы стопы.
- Проблемы с кожей, такие как сыпь и т. д.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Упражнения пилатеса
Упражнения пилатеса будут выполняться по 15-30 минут за одно занятие 3 дня в неделю в течение 6 недель, а через 6 недель переоценивать качество жизни, боль и гибкость.
|
Упражнения пилатеса будут выполняться по 15-30 минут за одно занятие 3 дня в неделю в течение 6 недель, а через 6 недель переоценивать качество жизни, боль и гибкость.
|
|
Другой: Нейронная динамическая мобилизация
Нервно-динамическая мобилизация будет выполняться в течение 15-30 минут за один сеанс 3 дня в неделю в течение 6 недель. Через 6 недель будет проведена повторная оценка качества жизни, боли и гибкости.
|
Нервно-динамическая мобилизация будет выполняться в течение 15-30 минут за один сеанс 3 дня в неделю в течение 6 недель. Через 6 недель будет проведена повторная оценка качества жизни, боли и гибкости.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный опросник по боли в спине для доступа к боли
Временное ограничение: Изменения по сравнению с базовой функциональной шкалой боли в спине (BPFS) через 1,5 месяца
|
Функциональная шкала боли в спине (BPFS) Stratford et al. Обзор: Stratford et al. разработали Функциональную шкалу боли в спине (BPFS) для оценки функциональной способности пациентов с болью в спине.
Авторы из Университета Макмастера Аппалачской физиотерапии (Джорджия) и Университета Содружества Вирджинии.
Интерпретация: • минимальный балл: 0 • максимальный балл: 60 • максимальный скорректированный балл: 1 (100%) • Чем выше балл, тем выше функциональные способности пациента.
Общий балл (скорректированный) Интерпретация: 0 (0 %), неспособность выполнять какое-либо действие 60 (100 %) отсутствие затруднений при выполнении любого действия.
|
Изменения по сравнению с базовой функциональной шкалой боли в спине (BPFS) через 1,5 месяца
|
|
Сядьте и дотянитесь тест на гибкость
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным тестом «Сиди и дотянись» через 1,5 месяца
|
Тест Sit and Reach Целью этого теста является мониторинг развития нижней части спины спортсмена и гибкости подколенного сухожилия.
Необходимые ресурсы для прохождения этого теста: стол «Сидеть и дотягиваться» или скамья с линейкой для Ассистента.
Этот тест подходит для активных людей, но не для тех, кому тест противопоказан.
|
Изменения по сравнению с исходным тестом «Сиди и дотянись» через 1,5 месяца
|
|
Опросник SF-36 для доступа к качеству жизни
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходной краткой формой 36 опросника медицинского обследования (SF-36) через 1,5 месяца
|
Краткая форма 36 Анкета медицинского обследования (SF-36) используется для определения состояния здоровья определенных групп населения, для помощи в планировании услуг и для измерения воздействия клинических и социальных вмешательств. Для оценки SF-36 шкалы стандартизируются с помощью алгоритма оценки или программного обеспечения для оценки SF-36v2 для получения оценки в диапазоне от 0 до 100. Более высокие баллы указывают на лучшее состояние здоровья, а средний балл 50 считается нормативным значением для всех шкал. |
Изменения по сравнению с исходной краткой формой 36 опросника медицинского обследования (SF-36) через 1,5 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RiphahIU Maria Iqbal
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .