Efectos de los ejercicios de Pilates y la movilización dinámica neuronal en pacientes con ciática
26 de diciembre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Efecto del ejercicio de Pilates de 6 semanas frente a la movilización dinámica neural sobre el dolor, la flexibilidad y la cantidad de vida en pacientes con ciática.
El objetivo principal del estudio es encontrar los efectos de los ejercicios de Pilates y las técnicas de movilización neural sobre el dolor, la flexibilidad y la calidad de vida en pacientes con ciática.
Será un ensayo controlado aleatorizado en el que participantes seleccionados a través de un muestreo no probabilístico por conveniencia, para evaluar el efecto de ejercicios de Pilates de 6 semanas frente a técnicas de movilización dinámica neural sobre el dolor, la flexibilidad y la calidad de vida en pacientes con ciática.
Pacientes con edades comprendidas entre los 18 y los 65 años.
Los datos serán recogidos de Service Hospital Lahore.
Los pacientes a los que se les haya diagnosticado dolor lumbar de ciática que se irradia desde la cadera hasta la rodilla, entumecimiento, parestesia y SLR positivo se incluirán en este estudio, mientras que los pacientes con deformidad musculoesquelética considerable, cirugía previa de cadera, rodilla y tobillo y ulceración del pie serán excluidos del estudio. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos.
El Grupo A realizará ejercicios de colchonetas de Pilates durante 30 minutos, dos veces por semana y el Grupo B realizará movilización dinámica neural durante 15 minutos, dos veces por semana, durante 6 semanas, respectivamente.
El dolor se evaluará mediante el uso de BPFS, la flexibilidad con la prueba Canadian sit to reach y la calidad de vida con el cuestionario SF-36.
Se utilizará el software SPSS para el ingreso y análisis de datos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Service Hospital Lahore
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Service Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
o La edad de los participantes osciló entre 18 y 65 años.
- Ambos géneros.
- Antecedentes de espalda baja inespecífica
- síntomas de las extremidades inferiores como hormigueo, dolores sordos o sensación de ardor.
Criterio de exclusión:
o Deformidad musculoesquelética significativa como fractura, amputación.
- Antecedentes de cirugía de rodilla o espalda.
- Artritis de las extremidades inferiores que limita la bipedestación y cualquier enfermedad inflamatoria
- Antecedentes de problemas cardiovasculares como angina de pecho, infarto de miocardio
- Hipotensión postural sintomática
- Ulceración del pie.
- Problemas de la piel como erupciones, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Ejercicios de pilates
Los ejercicios de Pilates se realizarán durante 15-30 minutos en una sesión 3 días a la semana durante 6 semanas y después de 6 semanas se volverá a evaluar la calidad de vida, el dolor y la flexibilidad.
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Los ejercicios de Pilates se realizarán durante 15-30 minutos en una sesión 3 días a la semana durante 6 semanas y después de 6 semanas se volverá a evaluar la calidad de vida, el dolor y la flexibilidad.
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Otro: Movilización dinámica neuronal
La movilización dinámica neural se realizará durante 15 a 30 minutos en una sesión 3 días a la semana durante 6 semanas después de 6 semanas para volver a evaluar la calidad de vida, el dolor y la flexibilidad.
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La movilización dinámica neural se realizará durante 15 a 30 minutos en una sesión 3 días a la semana durante 6 semanas después de 6 semanas para volver a evaluar la calidad de vida, el dolor y la flexibilidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario funcional del dolor de espalda para acceder al dolor
Periodo de tiempo: Cambios con respecto a la escala de función del dolor de espalda (BPFS) inicial al mes y medio
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La Escala de Función de Dolor de Espalda (BPFS) de Stratford et al Descripción general: Stratford et al desarrollaron la Escala de Función de Dolor de Espalda (BPFS) para evaluar la capacidad funcional en pacientes con dolor de espalda.
Los autores son de McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) y Virginia Commonwealth University.
Interpretación: • puntuación mínima: 0 • puntuación máxima: 60 • puntuación máxima ajustada: 1 (100%) • A mayor puntuación mayor capacidad funcional del paciente.
Puntuación total (ajustada) Interpretación: 0 (0 %) incapaz de realizar ninguna actividad 60 (100 %) sin dificultad en ninguna actividad Rendimiento
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Cambios con respecto a la escala de función del dolor de espalda (BPFS) inicial al mes y medio
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Sentarse y alcanzar la prueba de flexibilidad
Periodo de tiempo: Cambios desde la línea de base Prueba de sentarse y alcanzar a los 1,5 meses
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Sit and Reach Test El objetivo de este test es monitorear el desarrollo de la flexibilidad de los isquiotibiales y de la parte baja de la espalda del atleta.
Recursos necesarios para realizar esta prueba necesitarás: una mesa 'Sit & reach' o un banco con una regla para Asistente.
Esta prueba es adecuada para personas activas, pero no para aquellas en las que la prueba estaría contraindicada.
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Cambios desde la línea de base Prueba de sentarse y alcanzar a los 1,5 meses
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Cuestionario SF-36 para acceder a la calidad de vida
Periodo de tiempo: Cambios con respecto al Cuestionario de Encuesta de Salud de Forma Corta 36 (SF-36) inicial a 1,5 meses
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El Cuestionario de encuesta de salud de formato corto 36 (SF-36) se utiliza para indicar el estado de salud de poblaciones particulares, para ayudar con la planificación de servicios y para medir el impacto de las intervenciones clínicas y sociales. Para puntuar el SF-36, las escalas se estandarizan con un algoritmo de puntuación o mediante el software de puntuación SF-36v2 para obtener una puntuación que va de 0 a 100. Las puntuaciones más altas indican un mejor estado de salud, y se ha articulado una puntuación media de 50 como valor normativo para todas las escalas. |
Cambios con respecto al Cuestionario de Encuesta de Salud de Forma Corta 36 (SF-36) inicial a 1,5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
27 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RiphahIU Maria Iqbal
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .