Effets des exercices Pilates et de la mobilisation dynamique neurale chez les patients sciatiques
26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Effet de l'exercice Pilates de 6 semaines par rapport à la mobilisation dynamique neurale sur la douleur, la flexibilité et la durée de vie chez les patients atteints de sciatique.
L'objectif principal de l'étude est de trouver les effets des exercices Pilates et des techniques de mobilisation neurale sur la douleur, la flexibilité et la qualité de vie des patients sciatiques.
Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé dans lequel les participants sélectionnés par échantillonnage de commodité non probabiliste évalueront l'effet des exercices Pilates de 6 semaines par rapport aux techniques de mobilisation dynamique neurale sur la douleur, la flexibilité et la qualité de vie des patients sciatiques.
Les patients sont âgés de 18 à 65 ans.
Les données seront collectées auprès du Service Hospital Lahore.
Les patients ayant reçu un diagnostic de lombalgie sciatique irradiant de la hanche au genou, d'engourdissement, de paresthésie et avec un SLR positif seront inclus dans cette étude, tandis que les patients présentant une déformation musculo-squelettique considérable, une chirurgie antérieure de la hanche, du genou et de la cheville et une ulcération du pied seront exclus de l'étude. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes.
Le groupe A effectuera des exercices sur tapis Pilates 30 minutes, deux fois par semaine et le groupe B effectuera une mobilisation dynamique neurale pendant 15 minutes, deux fois par semaine, pendant 6 semaines respectivement.
La douleur sera évaluée à l'aide du BPFS, de la flexibilité avec le test canadien assis pour atteindre et de la qualité de vie avec le questionnaire SF-36.
Le logiciel SPSS sera utilisé pour la saisie et l'analyse des données.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital Lahore
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
o L'âge des participants variait de 18 à 65 ans
- Les deux sexes.
- Antécédents de lombalgie non spécifique
- symptômes des membres inférieurs tels que picotements, douleurs sourdes ou sensation de brûlure.
Critère d'exclusion:
o Difformité musculo-squelettique importante telle qu'une fracture, une amputation.
- Antécédents de chirurgie du genou ou du dos
- Arthrite des membres inférieurs qui limite la station debout et toute maladie inflammatoire
- Antécédents de problèmes cardiovasculaires tels que l'angine de poitrine, l'infarctus du myocarde
- Hypotension orthostatique symptomatique
- Ulcération du pied.
- Problèmes de peau tels que des éruptions cutanées, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Exercices Pilates
Les exercices de Pilates seront effectués pendant 15 à 30 minutes pour une session 3 jours par semaine pendant 6 semaines puis après 6 semaines, réévaluez la qualité de vie, la douleur et la flexibilité.
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Les exercices de Pilates seront effectués pendant 15 à 30 minutes pour une session 3 jours par semaine pendant 6 semaines puis après 6 semaines, réévaluez la qualité de vie, la douleur et la flexibilité.
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Autre: Mobilisation dynamique neuronale
La mobilisation dynamique neurale sera effectuée pendant 15 à 30 minutes pour une session 3 jours par semaine pendant 6 semaines après 6 semaines réévaluer la qualité de vie, la douleur et la flexibilité.
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La mobilisation dynamique neurale sera effectuée pendant 15 à 30 minutes pour une session 3 jours par semaine pendant 6 semaines après 6 semaines réévaluer la qualité de vie, la douleur et la flexibilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire fonctionnel dorsalgie pour accéder à la douleur
Délai: Changements par rapport à l'échelle de base de la fonction de douleur dorsale (BPFS) à 1,5 mois
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L'échelle de la fonction de la douleur dorsale (BPFS) de Stratford et al.
Les auteurs viennent de la McMaster University Appalachian Physical Therapy (Géorgie) et de la Virginia Commonwealth University.
Interprétation : • score minimum : 0 • score maximum : 60 • score ajusté maximum : 1 (100%) • Plus le score est élevé, plus la capacité fonctionnelle du patient est élevée.
Score total (ajusté) Interprétation : 0 (0 %) incapable d'effectuer une activité 60 (100 %) aucune difficulté dans aucune activité Performance
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Changements par rapport à l'échelle de base de la fonction de douleur dorsale (BPFS) à 1,5 mois
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Test assis et atteint pour la flexibilité
Délai: Changements par rapport à la ligne de base Test assis et atteint à 1,5 mois
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Test d'assise et d'extension L'objectif de ce test est de surveiller le développement de la flexibilité du bas du dos et des ischio-jambiers de l'athlète.
Ressources nécessaires pour entreprendre ce test, vous aurez besoin : une table « assis et atteint » ou un banc avec une règle pour l'assistant.
Ce test convient aux personnes actives mais pas à celles pour lesquelles le test serait contre-indiqué.
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Changements par rapport à la ligne de base Test assis et atteint à 1,5 mois
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Questionnaire SF-36 pour accéder à la qualité de vie
Délai: Changements par rapport à la ligne de base Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) à 1,5 mois
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Le Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) est utilisé pour indiquer l'état de santé de populations particulières, pour aider à la planification des services et pour mesurer l'impact des interventions cliniques et sociales. Pour noter le SF-36, les échelles sont standardisées avec un algorithme de notation ou par le logiciel de notation SF-36v2 pour obtenir un score allant de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent un meilleur état de santé, et un score moyen de 50 a été défini comme une valeur normative pour toutes les échelles. |
Changements par rapport à la ligne de base Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) à 1,5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2023
Première publication (Réel)
25 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
27 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIU Maria Iqbal
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .