Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty ćwiczeń Pilates i neuronowej dynamicznej mobilizacji u pacjentów z rwą kulszową

26 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ 6-tygodniowych ćwiczeń Pilates w porównaniu z dynamiczną mobilizacją neuronów na ból, elastyczność i ilość życia u pacjentów z rwą kulszową.

Głównym celem pracy jest określenie wpływu ćwiczeń Pilates i technik mobilizacji neuronów na ból, elastyczność i jakość życia pacjentów z rwą kulszową. Będzie to randomizowana, kontrolowana próba, w której uczestnicy zostali wybrani na podstawie doboru próby bez prawdopodobieństwa, w celu oceny wpływu 6-tygodniowych ćwiczeń Pilates w porównaniu z technikami dynamicznej mobilizacji neuronów na ból, elastyczność i jakość życia pacjentów z rwą kulszową. Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat. Dane będą zbierane z Service Hospital Lahore. Pacjenci ze zdiagnozowanym bólem krzyża w postaci rwy kulszowej promieniującym w dół biodra do kolana, drętwieniem, parestezją i dodatnim SLR zostaną włączeni do tego badania, podczas gdy pacjenci ze znaczną deformacją układu mięśniowo-szkieletowego, przebytą operacją stawu biodrowego, kolanowego i skokowego oraz owrzodzeniem stopy zostaną wykluczeni z badania. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup. Grupa A będzie wykonywać ćwiczenia na matach Pilates przez 30 minut, dwa razy w tygodniu, a grupa B będzie wykonywać dynamiczną mobilizację neuronową przez 15 minut, dwa razy w tygodniu, odpowiednio przez 6 tygodni. Ból będzie oceniany za pomocą BPFS, gibkości za pomocą kanadyjskiego testu siadania i sięgania oraz QOL za pomocą kwestionariusza SF-36. Oprogramowanie SPSS będzie wykorzystywane do wprowadzania i analizy danych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital Lahore
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Service Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • o Wiek uczestników wahał się od 18 do 65 lat

    • Obie płcie.
    • Historia niespecyficznego dolnego odcinka kręgosłupa
    • objawy kończyn dolnych, takie jak mrowienie, tępy ból lub pieczenie.

Kryteria wyłączenia:

  • o Znaczna deformacja układu mięśniowo-szkieletowego, taka jak złamanie, amputacja.

    • Wcześniejsza historia operacji kolana lub pleców
    • Zapalenie stawów kończyn dolnych, które ogranicza stanie i wszelkie choroby zapalne
    • Historia problemów sercowo-naczyniowych, takich jak dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego
    • Objawowe niedociśnienie ortostatyczne
    • Owrzodzenie stopy.
    • Problemy skórne, takie jak wysypki itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ćwiczenia Pilates
Ćwiczenia Pilates będą wykonywane przez 15-30 minut na jednej sesji 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni, a następnie po 6 tygodniach ponownie oceń QOL, ból i elastyczność.
Inny: Ćwiczenia Pilates
Ćwiczenia Pilates będą wykonywane przez 15-30 minut na jednej sesji 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni, a następnie po 6 tygodniach ponownie oceń QOL, ból i elastyczność.
Inny: Dynamiczna mobilizacja neuronów
Dynamiczna mobilizacja neuronów będzie wykonywana przez 15-30 minut na jedną sesję 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni po 6 tygodniach ponownie oceń QOL, ból i elastyczność.
Inny: Dynamiczna mobilizacja neuronów
Dynamiczna mobilizacja neuronów będzie wykonywana przez 15-30 minut na jedną sesję 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni po 6 tygodniach ponownie oceń QOL, ból i elastyczność.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz funkcjonalny bólu pleców w celu uzyskania dostępu do bólu
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do wyjściowej skali funkcji bólu pleców (BPFS) po 1,5 miesiąca
Skala funkcji bólu pleców (BPFS) Stratforda i wsp. Przegląd: Stratford i wsp. opracowali Skalę funkcji bólu pleców (BPFS) w celu oceny sprawności funkcjonalnej pacjentów z bólem pleców. Autorzy są z McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) i Virginia Commonwealth University. Interpretacja: • wynik minimalny: 0 • wynik maksymalny: 60 • wynik maksymalny skorygowany: 1 (100%) • Im wyższy wynik, tym większa wydolność funkcjonalna pacjenta. Wynik całkowity (skorygowany) Interpretacja: 0 (0%) niezdolność do wykonywania jakiejkolwiek czynności 60 (100%) brak trudności w jakiejkolwiek czynności Wykonanie
Zmiany w stosunku do wyjściowej skali funkcji bólu pleców (BPFS) po 1,5 miesiąca
Usiądź i sięgnij do testu elastyczności
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do wartości początkowej Test siadania i sięgania po 1,5 miesiąca
Test siadania i sięgania Celem tego testu jest monitorowanie rozwoju elastyczności dolnej części pleców i ścięgien podkolanowych sportowca. Wymagane zasoby do wykonania tego testu będą potrzebne: Stół typu „Sit & Reach” lub ławka z linijką dla Asystenta. Ten test jest odpowiedni dla osób aktywnych, ale nie dla tych, u których test byłby przeciwwskazany.
Zmiany w stosunku do wartości początkowej Test siadania i sięgania po 1,5 miesiąca
Kwestionariusz SF-36 w celu uzyskania dostępu do jakości życia
Ramy czasowe: Zmiany w stosunku do początkowego kwestionariusza kwestionariusza ankiety dotyczącej stanu zdrowia 36 (SF-36) po 1,5 miesiąca

Kwestionariusz ankiety zdrowotnej Short Form 36 (SF-36) służy do określenia stanu zdrowia poszczególnych populacji, pomocy w planowaniu usług oraz mierzeniu wpływu interwencji klinicznych i społecznych.

Aby ocenić SF-36, skale są standaryzowane za pomocą algorytmu oceniania lub oprogramowania do oceniania SF-36v2, aby uzyskać wynik w zakresie od 0 do 100. Wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia, a średni wynik 50 został wyartykułowany jako wartość normatywna dla wszystkich skal.
Zmiany w stosunku do początkowego kwestionariusza kwestionariusza ankiety dotyczącej stanu zdrowia 36 (SF-36) po 1,5 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

27 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RiphahIU Maria Iqbal

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj