Auswirkungen von Pilates-Übungen und neuronaler dynamischer Mobilisierung bei Ischiaspatienten
26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkung von 6-wöchigem Pilates-Training im Vergleich zur neuronalen dynamischen Mobilisierung auf Schmerzen, Flexibilität und Lebensqualität bei Patienten mit Ischias.
Der Hauptzweck der Studie besteht darin, die Auswirkungen von Pilates-Übungen und neuronalen Mobilisierungstechniken auf Schmerzen, Flexibilität und Lebensqualität bei Ischiaspatienten zu ermitteln.
Dabei handelt es sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie, bei der die Teilnehmer anhand von Zufallsstichproben ausgewählt werden, um die Wirkung von 6-wöchigen Pilates-Übungen im Vergleich zu neuronalen dynamischen Mobilisierungstechniken auf Schmerzen, Flexibilität und Lebensqualität bei Ischiaspatienten zu bewerten.
Das Alter der Patienten liegt zwischen 18 und 65 Jahren.
Die Daten werden vom Service Hospital Lahore erhoben.
Patienten, bei denen Ischias-Schmerzen im unteren Rücken diagnostiziert wurden, die von der Hüfte bis zum Knie ausstrahlen, Taubheitsgefühl, Parästhesien und mit positivem SLR werden in diese Studie einbezogen, wohingegen Patienten mit erheblichen Muskel-Skelett-Deformitäten, früheren Hüft-, Knie- und Knöcheloperationen und Fußgeschwüren von der Studie ausgeschlossen werden. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer der beiden Gruppen zugeteilt.
Gruppe A führt zweimal pro Woche 30 Minuten lang Pilates-Mattenübungen durch, und Gruppe B führt jeweils 6 Wochen lang zweimal pro Woche 15 Minuten lang neuronale dynamische Mobilisierung durch.
Die Schmerzen werden mithilfe von BPFS, der Flexibilität mit dem kanadischen Sit-to-Reach-Test und der Lebensqualität mit dem SF-36-Fragebogen beurteilt.
Für die Dateneingabe und -analyse wird die Software SPSS verwendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital Lahore
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Service Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
o Das Alter der Teilnehmer lag zwischen 18 und 65 Jahren
- Beide Geschlechter.
- Vorgeschichte eines unspezifischen unteren Rückens
- Symptome der unteren Extremitäten wie Kribbeln, dumpfe Schmerzen oder Brennen.
Ausschlusskriterien:
o Erhebliche Deformität des Bewegungsapparates wie Bruch, Amputation.
- Vorgeschichte von Knie- oder Rückenoperationen
- Arthritis der unteren Extremitäten, die das Stehen einschränkt, und jede entzündliche Erkrankung
- Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Problemen wie Angina pectoris, Myokardinfarkt
- Symptomatische posturale Hypotonie
- Fußgeschwüre.
- Hautprobleme wie Hautausschläge etc.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Pilates-Übungen
Pilates-Übungen werden 15–30 Minuten lang in einer Sitzung an 3 Tagen in der Woche über 6 Wochen durchgeführt. Nach 6 Wochen werden Lebensqualität, Schmerzen und Flexibilität neu beurteilt.
|
Pilates-Übungen werden 15–30 Minuten lang in einer Sitzung an 3 Tagen in der Woche über 6 Wochen durchgeführt. Nach 6 Wochen werden Lebensqualität, Schmerzen und Flexibilität neu beurteilt.
|
|
Sonstiges: Neurodynamische Mobilisierung
Die neuronale dynamische Mobilisierung wird 15 bis 30 Minuten lang für eine Sitzung an 3 Tagen in der Woche für 6 Wochen durchgeführt. Nach 6 Wochen werden Lebensqualität, Schmerzen und Flexibilität neu bewertet.
|
Die neuronale dynamische Mobilisierung wird 15 bis 30 Minuten lang für eine Sitzung an 3 Tagen in der Woche für 6 Wochen durchgeführt. Nach 6 Wochen werden Lebensqualität, Schmerzen und Flexibilität neu bewertet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Funktioneller Fragebogen zu Rückenschmerzen zur Erfassung von Schmerzen
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der Back Pain Function Scale (BPFS) nach 1,5 Monaten
|
Die Back Pain Function Scale (BPFS) von Stratford et al. Übersicht: Stratford et al. haben die Back Pain Function Scale (BPFS) entwickelt, um die Funktionsfähigkeit von Patienten mit Rückenschmerzen zu bewerten.
Die Autoren stammen von der McMaster University Appalachian Physical Therapy (Georgia) und der Virginia Commonwealth University.
Interpretation: • Minimaler Score: 0 • Maximaler Score: 60 • Maximaler angepasster Score: 1 (100 %) • Je höher der Score, desto größer die Funktionsfähigkeit des Patienten.
Gesamtpunktzahl (angepasst) Interpretation: 0 (0 %) konnte keine Aktivität ausführen 60 (100 %) keine Schwierigkeit bei irgendeiner Aktivität Leistung
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert der Back Pain Function Scale (BPFS) nach 1,5 Monaten
|
|
Setzen Sie sich hin und testen Sie die Beweglichkeit
Zeitfenster: Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert: Sit-and-Reach-Test nach 1,5 Monaten
|
Sit-and-Reach-Test Ziel dieses Tests ist es, die Entwicklung der Beweglichkeit des unteren Rückens und der Oberschenkelmuskulatur des Sportlers zu überwachen.
Erforderliche Ressourcen für die Durchführung dieses Tests: „Sitz- und Greiftisch“ oder eine Bank mit einem Lineal für den Assistenten.
Dieser Test ist für aktive Personen geeignet, jedoch nicht für Personen, bei denen der Test kontraindiziert wäre.
|
Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert: Sit-and-Reach-Test nach 1,5 Monaten
|
|
SF-36-Fragebogen zum Zugang zur Lebensqualität
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangs-Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) nach 1,5 Monaten
|
Der Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) wird verwendet, um den Gesundheitszustand bestimmter Bevölkerungsgruppen anzuzeigen, bei der Serviceplanung zu helfen und die Auswirkungen klinischer und sozialer Interventionen zu messen. Um den SF-36 zu bewerten, werden die Skalen mit einem Bewertungsalgorithmus oder durch die SF-36v2-Bewertungssoftware standardisiert, um eine Bewertung im Bereich von 0 bis 100 zu erhalten. Höhere Werte weisen auf einen besseren Gesundheitszustand hin, und als normativer Wert für alle Skalen wurde ein Durchschnittswert von 50 festgelegt. |
Änderungen gegenüber dem Ausgangs-Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) nach 1,5 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
27. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RiphahIU Maria Iqbal
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .