- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05959317
Efeitos dos Exercícios de Pilates e Mobilização Dinâmica Neural em Pacientes com Ciatalgia
Efeito de 6 semanas de exercícios de Pilates versus mobilização dinâmica neural na dor, flexibilidade e quantidade de vida em pacientes com ciática.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Service Hospital Lahore
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Service Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
o A idade dos participantes variou de 18 a 65 anos
- Ambos os sexos.
- História de dor lombar inespecífica
- sintomas das extremidades inferiores, como formigamento, dores incômodas ou sensação de queimação.
Critério de exclusão:
o Deformidade musculoesquelética significativa, como fratura, amputação.
- História prévia de cirurgia no joelho ou nas costas
- Artrite da extremidade inferior que limita a postura e qualquer doença inflamatória
- Histórico de problemas cardiovasculares, como angina, infarto do miocárdio
- Hipotensão postural sintomática
- Ulceração do pé.
- Problemas de pele, como erupções cutâneas, etc.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Exercícios de pilates
Os exercícios de Pilates serão executados por 15 a 30 minutos em uma sessão, 3 dias por semana, durante 6 semanas. Depois de 6 semanas, reavalie a qualidade de vida, dor e flexibilidade.
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Os exercícios de Pilates serão executados por 15 a 30 minutos em uma sessão, 3 dias por semana, durante 6 semanas. Depois de 6 semanas, reavalie a qualidade de vida, dor e flexibilidade.
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Outro: Mobilização dinâmica neural
A mobilização dinâmica neural será realizada por 15-30 minutos para uma sessão 3 dias por semana durante 6 semanas após 6 semanas reavaliar a qualidade de vida, dor e flexibilidade.
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A mobilização dinâmica neural será realizada por 15-30 minutos para uma sessão 3 dias por semana durante 6 semanas após 6 semanas reavaliar a qualidade de vida, dor e flexibilidade.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário funcional de dor nas costas para avaliar a dor
Prazo: Alterações da escala de função de dor nas costas (BPFS) de linha de base em 1,5 meses
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A Escala de Função de Dor nas Costas (BPFS) de Stratford et al Visão geral: Stratford et al desenvolveram a Escala de Função de Dor nas Costas (BPFS) para avaliar a capacidade funcional em pacientes com dor nas costas.
Os autores são da McMaster University Appalachian Physical Therapy (Geórgia) e da Virginia Commonwealth University.
Interpretação: • pontuação mínima: 0 • pontuação máxima: 60 • pontuação máxima ajustada: 1 (100%) • Quanto maior a pontuação, maior a capacidade funcional do paciente.
Pontuação Total (Ajustada) Interpretação: 0 (0%) incapaz de realizar qualquer atividade 60 (100%) sem dificuldade em qualquer atividade Desempenho
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Alterações da escala de função de dor nas costas (BPFS) de linha de base em 1,5 meses
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Teste de sentar e alcançar para flexibilidade
Prazo: Alterações desde o início do teste sentar e alcançar em 1,5 meses
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Teste de Sentar e Alcançar O objetivo desse teste é monitorar o desenvolvimento da região lombar e da flexibilidade dos isquiotibiais do atleta.
Recursos necessários para realizar este teste você vai precisar de: Mesa 'Sentar e Alcançar' ou banco com régua para Auxiliar.
Este teste é adequado para indivíduos ativos, mas não para aqueles em que o teste seria contra-indicado.
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Alterações desde o início do teste sentar e alcançar em 1,5 meses
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Questionário SF-36 para acessar a qualidade de vida
Prazo: Alterações do Questionário de Pesquisa de Saúde do Formulário Curto 36 da linha de base (SF-36) em 1,5 meses
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O Short Form 36 Health Survey Questionnaire (SF-36) é usado para indicar o estado de saúde de populações específicas, para ajudar no planejamento de serviços e para medir o impacto de intervenções clínicas e sociais. Para pontuar o SF-36, as escalas são padronizadas com um algoritmo de pontuação ou pelo software de pontuação SF-36v2 para obter uma pontuação que varia de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam melhor estado de saúde, e uma pontuação média de 50 foi articulada como um valor normativo para todas as escalas. |
Alterações do Questionário de Pesquisa de Saúde do Formulário Curto 36 da linha de base (SF-36) em 1,5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria Iqbal, DPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Vartak HS, Rajapurkar R, Palekar T, Saini S, Khisty A. A comparative study between neural mobilisation techniques versus nerve flossing technique in patients with acute sciatica. International Journal of Basic and Applied Research. 2019;9(3):909-22.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Maria Iqbal
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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