Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og anvendelse af en dynamisk tredimensionel kvantitativ ansigtsmålingsanordning

7. august 2023 opdateret af: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Målet med dette projekt er med succes at udvikle og industrialisere "Facial Movement 3D Dynamic Quantitative Measurement Device", som er en kommerciel enhed, der kan give dynamiske indikatorer for ansigtsbevægelser og praktisk kan løse evalueringsproblemerne ved ansigtslammelse for læger og patienter , og har vigtig klinisk værdi og sociale fordele.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baseret på den nuværende optimale højpræcisions face key point-teknologi etableres den effektive højpræcisions automatiske ansigtsgenkendelsesmodel, der passer til det asiatiske ansigt, gennem specialiseret træning med målrettede markørdata, tidsserietræningsoptimering baseret på optisk flow og lokal billedsporing teknologi. 3D-rekonstruktionsteknikken bruges derefter til at rekonstruere de 3D-rumlige koordinater for ansigtets nøglepunkter, for at realisere 3D-sporingen af ​​ansigtets nøglepunkter med flere kameraer. Forskydningen af ​​nøglepunkterne bruges til at reagere på ansigtsmuskelaktivitetskarakteristika hos patienter med ansigtslammelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Baseret på tidligere indsamling af ansigtsdata bruges ofte større offentlige datasæt, såsom AFLW-datasættet med 20.000 billeder. vi har brug for den samme størrelsesorden af ​​lokale etnografiske data til migrationslæring. Samtidig forbedres dataene i datasættet i overensstemmelse med behovet for at forbedre nøjagtigheden af ​​de mærkede data på nøglepunkter. Tag omkring 100 effektive frames for hvert datasæt. Har brug for at fuldføre omkring 200 mennesker af forskellige typer ansigtsdataindsamling. Testgruppedataene er generelt designet til at være mere end 20 % af træningsdataene, så antallet af testgruppeprøver er designet til at være 50 grupper.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ældre end 14 år
  2. Ingen historie med ansigtskirurgi, ansigtstraumer eller ar, der skjuler ansigtstræk.
  3. I stand til at udføre relevante handlinger i henhold til instruktioner
  4. Lyst til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende vilje til at deltage i undersøgelsen
  2. Ude af stand til at samarbejde med relevante kommandohandlinger
  3. Tydelige traumer, ar osv. slører ansigtstræk
  4. Under 14 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
trænings session
I alt 150 ansigtsudtryksvideoer af raske frivillige og ansigtsparepatienter blev indsamlet som et træningssæt til algoritmen
Andet: ikke-indgreb
ikke-indgreb
test sæt
I alt 50 tilfælde af raske frivillige og patienter med facialisparese blev brugt som testsæt for algoritmen
Andet: ikke-indgreb
ikke-indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ansigtstræk punkt forskydningsafstand
Tidsramme: 3 måneder
Forskydning af tilsvarende ansigtstræk, når frivillige udfører specifikke handlinger såsom specifikke udtryk (løfte øjenbryn, lukke øjne, trække på næsen, smile og fløjte)
3 måneder
Ansigtstræk Point Velocity
Tidsramme: 3 måneder
Hastighed af de tilsvarende ansigtstræk hos frivillige, når de udfører specifikke handlinger, såsom specifikke udtryk (løfte øjenbryn, lukke øjne, trække på næsen, smile, fløjte)
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2023

Først opslået (Faktiske)

8. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PekingUMCH record I-22PJ1121

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Facial parese

Kliniske forsøg med ikke-indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner