Sviluppo e applicazione di un dispositivo di misurazione facciale quantitativa tridimensionale dinamica
7 agosto 2023 aggiornato da: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Lo scopo di questo progetto è sviluppare e industrializzare con successo il "Facial Movement 3D Dynamic Quantitative Measurement Device", un dispositivo commerciale in grado di fornire indicatori dinamici del movimento facciale e risolvere praticamente i problemi di valutazione della paralisi facciale per medici e pazienti , e ha un importante valore clinico e benefici sociali.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Sulla base dell'attuale tecnologia ottimale del punto chiave del volto ad alta precisione, l'efficace modello di riconoscimento facciale automatico ad alta precisione conforme al volto asiatico viene stabilito attraverso una formazione specializzata con dati di marcatori mirati, ottimizzazione della formazione di serie temporali basata sul flusso ottico e tracciamento locale delle immagini tecnologia.
La tecnica di ricostruzione 3D viene quindi utilizzata per ricostruire le coordinate spaziali 3D dei punti chiave del volto, in modo da realizzare il tracciamento 3D multicamera dei punti chiave del volto.
Lo spostamento dei punti chiave viene utilizzato per rispondere alle caratteristiche di attività dei muscoli facciali dei pazienti con paralisi facciale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Guodong Feng
- Numero di telefono: 010 15001275266
- Email: fengguodong2013@163.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
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Contatto:
- Guodong Feng
- Numero di telefono: 010 15001275266
- Email: fengguodong2013@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sulla base della precedente raccolta di dati sui volti, spesso vengono utilizzati set di dati pubblici più grandi, come il set di dati AFLW con 20.000 immagini.
abbiamo bisogno dello stesso ordine di grandezza di dati etnografici locali per l'apprendimento della migrazione.
Allo stesso tempo, i dati nel set di dati vengono migliorati in base alla necessità di migliorare l'accuratezza dei dati etichettati nei punti chiave.
Prendi circa 100 fotogrammi effettivi per ogni set di dati.
Necessità di completare circa 200 persone di vari tipi di acquisizione dati volto.
I dati del gruppo di test sono generalmente progettati per essere superiori al 20% dei dati di addestramento, quindi il numero di campioni del gruppo di test è progettato per essere 50 gruppi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più vecchio di 14 anni
- Nessuna storia di chirurgia facciale, trauma facciale o cicatrici che oscurano i tratti del viso.
- In grado di eseguire azioni rilevanti secondo le istruzioni
- Disponibilità a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Riluttanza a partecipare allo studio
- Incapace di cooperare con azioni di comando pertinenti
- Traumi evidenti, cicatrici, ecc. che oscurano i lineamenti del viso
- Meno di 14 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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sessione di allenamento
Un totale di 150 video di espressioni facciali di volontari sani e pazienti con paralisi facciale sono stati raccolti come set di addestramento per l'algoritmo
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non intervento
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insieme di prova
Un totale di 50 casi di volontari sani e pazienti con paralisi facciale sono stati utilizzati come set di test per l'algoritmo
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non intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Distanza di spostamento del punto della caratteristica facciale
Lasso di tempo: 3 mesi
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Spostamento dei corrispondenti punti caratteristici del viso quando i volontari eseguono azioni specifiche come espressioni specifiche (alzare le sopracciglia, chiudere gli occhi, alzare il naso, sorridere e fischiare)
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3 mesi
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Caratteristica facciale Velocità del punto
Lasso di tempo: 3 mesi
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Velocità dei corrispondenti punti caratteristici del viso dei volontari quando compiono azioni specifiche come espressioni specifiche (inarcare le sopracciglia, chiudere gli occhi, alzare il naso, sorridere, fischiare)
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Stimato)
30 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 agosto 2023
Ultimo verificato
1 agosto 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PekingUMCH record I-22PJ1121
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .