Разработка и применение устройства для динамического трехмерного количественного измерения лица
7 августа 2023 г. обновлено: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Целью этого проекта является успешная разработка и промышленное внедрение «3D-устройства для динамического количественного измерения движения лица», которое представляет собой коммерческое устройство, которое может обеспечивать динамические индикаторы движения лица и может практически решать проблемы оценки лицевого паралича для врачей и пациентов. , и имеет важное клиническое значение и социальные преимущества.
Обзор исследования
Подробное описание
На основе современной оптимальной высокоточной технологии ключевых точек лица эффективная высокоточная модель автоматического распознавания лиц, соответствующая азиатскому лицу, создается посредством специализированного обучения с данными целевых маркеров, оптимизации обучения временных рядов на основе оптического потока и локального отслеживания изображений. технологии.
Затем метод трехмерной реконструкции используется для восстановления трехмерных пространственных координат ключевых точек лица, чтобы реализовать многокамерное трехмерное отслеживание ключевых точек лица.
Смещение ключевых точек используется для реагирования на характеристики активности лицевых мышц у пациентов с параличом лицевого нерва.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Guodong Feng
- Номер телефона: 010 15001275266
- Электронная почта: fengguodong2013@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100730
- Рекрутинг
- Peking Union Medical College Hospital
-
Контакт:
- Guodong Feng
- Номер телефона: 010 15001275266
- Электронная почта: fengguodong2013@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
На основе предыдущего сбора данных о лицах часто используются более крупные общедоступные наборы данных, такие как набор данных AFLW с 20 000 изображений.
такой же порядок местных этнографических данных необходим для обучения миграции.
В то же время данные в наборе данных улучшаются в соответствии с необходимостью повышения точности размеченных данных в ключевых точках.
Возьмите около 100 эффективных кадров для каждого набора данных.
Необходимо выполнить около 200 человек различных типов сбора данных лица.
Данные тестовой группы, как правило, составляют более 20 % обучающих данных, поэтому количество выборок тестовой группы составляет 50 групп.
Описание
Критерии включения:
- старше 14 лет
- Нет в анамнезе операций на лице, травм лица или шрамов, скрывающих черты лица.
- Способен выполнять соответствующие действия в соответствии с инструкциями
- Готовность участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- Нежелание участвовать в исследовании
- Невозможно сотрудничать с соответствующими командными действиями
- Явные травмы, шрамы и т. д., скрывающие черты лица
- Меньше 14 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
тренировка
Всего было собрано 150 видеороликов с выражениями лица здоровых добровольцев и пациентов с параличом лицевого нерва в качестве обучающей выборки для алгоритма.
|
невмешательство
|
|
тестовый набор
В качестве тестовой выборки для алгоритма использовали 50 случаев здоровых добровольцев и пациентов с параличом лицевого нерва.
|
невмешательство
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстояние смещения точки характерной черты лица
Временное ограничение: 3 месяца
|
Смещение соответствующих точек черт лица, когда добровольцы выполняют определенные действия, такие как определенные выражения (поднятие брови, закрытие глаз, пожимание носом, улыбка и свист)
|
3 месяца
|
|
Скорость характерной точки лица
Временное ограничение: 3 месяца
|
Скорость соответствующих точек черт лица добровольцев при выполнении определенных действий, таких как определенные выражения (поднятие бровей, закрытие глаз, пожимание носом, улыбка, свист)
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PekingUMCH record I-22PJ1121
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .