Opracowanie i zastosowanie dynamicznego trójwymiarowego urządzenia do ilościowego pomiaru twarzy
7 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Celem tego projektu jest pomyślne opracowanie i uprzemysłowienie „Urządzenia do dynamicznego pomiaru ilościowego ruchu twarzy 3D”, które jest komercyjnym urządzeniem, które może dostarczać dynamicznych wskaźników ruchu twarzy i może praktycznie rozwiązać problemy oceny porażenia twarzy dla lekarzy i pacjentów i ma ważną wartość kliniczną i korzyści społeczne.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
W oparciu o aktualną technologię optymalnego, precyzyjnego rozpoznawania twarzy, efektywny, precyzyjny model automatycznego rozpoznawania twarzy, zgodny z twarzą azjatycką, jest tworzony poprzez specjalistyczne szkolenie z ukierunkowanymi danymi znaczników, optymalizację szkolenia szeregów czasowych w oparciu o przepływ optyczny i lokalne śledzenie obrazu technologia.
Technika rekonstrukcji 3D jest następnie wykorzystywana do rekonstrukcji przestrzennych współrzędnych 3D punktów kluczowych twarzy, aby zrealizować wielokamerowe śledzenie 3D punktów kluczowych twarzy.
Przemieszczenie kluczowych punktów jest wykorzystywane do reagowania na charakterystykę aktywności mięśni twarzy u pacjentów z porażeniem twarzy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Guodong Feng
- Numer telefonu: 010 15001275266
- E-mail: fengguodong2013@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100730
- Rekrutacyjny
- Peking Union Medical College Hospital
-
Kontakt:
- Guodong Feng
- Numer telefonu: 010 15001275266
- E-mail: fengguodong2013@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
W oparciu o wcześniejsze gromadzenie danych twarzy często wykorzystuje się większe publiczne zbiory danych, takie jak zbiór danych AFLW z 20 000 obrazów.
potrzebujemy tego samego rzędu wielkości lokalnych danych etnograficznych do nauki o migracji.
Jednocześnie dane w zbiorze danych są ulepszane zgodnie z potrzebą poprawy dokładności oznaczonych danych w kluczowych punktach.
Weź około 100 efektywnych ramek dla każdego zestawu danych.
Trzeba ukończyć około 200 osób różnego rodzaju akwizycji danych twarzy.
Dane grupy testowej są ogólnie zaprojektowane tak, aby stanowiły ponad 20% danych treningowych, więc liczba próbek grupy testowej ma wynosić 50 grup.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Starsze niż 14 lat
- Brak historii operacji twarzy, urazów twarzy lub blizn zasłaniających rysy twarzy.
- Potrafi wykonać odpowiednie czynności zgodnie z instrukcjami
- Chęć udziału w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Niechęć do udziału w badaniu
- Brak możliwości współpracy z odpowiednimi akcjami dowodzenia
- Wyraźny uraz, blizny itp. zasłaniające rysy twarzy
- Mniej niż 14 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
sesja treningowa
Zebrano łącznie 150 nagrań wideo z wyrazem twarzy zdrowych ochotników i pacjentów z porażeniem twarzy jako zestaw treningowy dla algorytmu
|
nieinterwencja
|
|
zestaw testowy
Jako zestaw testowy algorytmu wykorzystano łącznie 50 przypadków zdrowych ochotników i pacjentów z porażeniem nerwu twarzowego
|
nieinterwencja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odległość przesunięcia punktu rysy twarzy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Przemieszczenie odpowiednich punktów rysów twarzy, gdy ochotnicy wykonują określone czynności, takie jak określone mimiki (unoszenie brwi, zamykanie oczu, wzruszanie nosem, uśmiechanie się i gwizdanie)
|
3 miesiące
|
|
Prędkość punktu rysy twarzy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Szybkość odpowiednich punktów rysów twarzy ochotników podczas wykonywania określonych czynności, takich jak określone mimiki (unoszenie brwi, zamykanie oczu, wzruszanie nosem, uśmiechanie się, gwizdanie)
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PekingUMCH record I-22PJ1121
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .