Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dynaamisen kolmiulotteisen kvantitatiivisen kasvojen mittauslaitteen kehittäminen ja soveltaminen

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital
Tämän projektin tavoitteena on menestyksekkäästi kehittää ja teollistaa "Facial Movement 3D Dynamic Quantitative Measurement Device", joka on kaupallinen laite, joka voi tarjota dynaamisia indikaattoreita kasvojen liikkeistä ja voi käytännössä ratkaista kasvohalvauksen arviointiongelmia lääkäreille ja potilaille. , ja sillä on merkittävää kliinistä arvoa ja sosiaalisia etuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiseen optimaaliseen korkean tarkkuuden kasvojen avainpisteteknologiaan perustuva tehokas, erittäin tarkka, aasialaisia ​​kasvoja vastaava automaattinen kasvojentunnistusmalli luodaan erikoiskoulutuksella kohdistetuilla markkeridatalla, optiseen virtaukseen perustuvalla aikasarjaharjoitteluoptimoinnilla ja paikallisella kuvan seurannalla. teknologiaa. 3D-rekonstruktiotekniikkaa käytetään sitten rekonstruoimaan kasvojen avainpisteiden 3D-tilakoordinaatit, jotta voidaan toteuttaa kasvojen avainpisteiden 3D-monikameraseuranta. Avainpisteiden siirtymistä käytetään vastaamaan kasvohalvauspotilaiden kasvolihasten aktiivisuusominaisuuksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100730
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aiemman kasvotiedonkeruun perusteella käytetään usein suurempia julkisia tietojoukkoja, kuten AFLW-tietojoukkoa, jossa on 20 000 kuvaa. tarvitsemme saman suuruusluokan paikallisia etnografisia tietoja muuttoliikeoppimiseen. Samalla aineiston dataa parannetaan sen mukaan, miten tarve parantaa merkittyjen tietojen tarkkuutta keskeisissä kohdissa. Ota jokaiselle tietojoukolle noin 100 tehokasta kehystä. Tarve suorittaa noin 200 ihmistä erityyppisten kasvotietojen hankintaan. Testiryhmätiedot suunnitellaan yleensä yli 20 % harjoitustiedoista, joten testiryhmän näytteiden määräksi on suunniteltu 50 ryhmää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 14 vuotta vanha
  2. Ei historiaa kasvoleikkauksista, kasvovammoista tai kasvojen piirteitä peittävistä arvista.
  3. Pystyy suorittamaan asiaankuuluvat toimenpiteet ohjeiden mukaan
  4. Halu osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Haluttomuus osallistua tutkimukseen
  2. Ei pysty yhteistyöhön asiaankuuluvien komentotoimintojen kanssa
  3. Selkeät traumat, arvet jne. peittävät kasvojen piirteet
  4. Alle 14-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
harjoittelusessio
Algoritmin harjoitussarjaksi kerättiin yhteensä 150 ilmevideota terveistä vapaaehtoisista ja kasvohalvauspotilaista.
puuttumattomuus
testisarja
Algoritmin testisarjana käytettiin yhteensä 50 tapausta terveistä vapaaehtoisista ja kasvohalvauspotilaista.
puuttumattomuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvojen piirrepisteen siirtymäetäisyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vastaavien kasvojen piirrepisteiden siirtyminen, kun vapaaehtoiset suorittavat tiettyjä toimintoja, kuten tiettyjä ilmeitä (nostaa kulmakarvoja, sulkee silmät, kohauttaa nenää, hymyilee ja viheltää)
3 kuukautta
Kasvojen piirrepisteen nopeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vapaaehtoisten vastaavien kasvojen piirrepisteiden nopeus suoritettaessa tiettyjä toimintoja, kuten tiettyjä ilmeitä (kulmien kohottaminen, silmien sulkeminen, nenän kohautus, hymyily, viheltäminen)
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guodong Feng, Peking Union Medical College Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa