Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ny daglig undersøgelse af vedvarende hovedpine (NDPH)

13. februar 2026 opdateret af: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston

Ny daglig undersøgelse af patientoplevelser med vedvarende hovedpine

Formål: at udforske hovedpinekarakteristika og behandlingseffekter hos patienter med ny daglig vedvarende hovedpine (NDPH) gennem en online undersøgelse.

Forskningsdesign: Online undersøgelse af patienter med ny daglig vedvarende hovedpine.

Risici: Risici omfatter brud på fortroligheden samt træthed ved at tage undersøgelsen online.

Vigtigheden af ​​viden, der for nylig kan forventes at resultere: Undersøgelsen har til formål at opdage ny information om en meget understuderet sygdom. Denne information kan i fremtidige undersøgelser være med til at ændre de diagnostiske kriterier eller føre til nye behandlingsmuligheder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

803

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • UTHealth Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen er deltagere med diagnosen NDPH. NDPH-diagnosen skal komme fra en læge og vil blive vurderet yderligere med sygdomsspecifikke undersøgelsesspørgsmål.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med NDPH, der er blevet diagnosticeret af en sundhedspersonale (ingen dokumentation er nødvendig, deltageren skal blot angive, at han eller hun er blevet diagnosticeret)

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke tale engelsk (undersøgelsen er kun på engelsk)
  • Kan ikke bruge en computer til at deltage i onlineundersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ny daglig vedvarende hovedpine (NDPH) gruppe
Deltagere med NDPH vil blive administreret en online undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøgelsesdata
Tidsramme: Ved afslutning af studiet forventes det at være om 6-12 måneder.
Ved afslutning af studiet forventes det at være om 6-12 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2023

Først opslået (Faktiske)

9. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-23-0206

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner