Nueva encuesta diaria sobre cefalea persistente (NDPH)
Nueva encuesta diaria sobre la experiencia del paciente con cefalea persistente
Propósito: explorar las características del dolor de cabeza y los efectos del tratamiento del paciente con un nuevo dolor de cabeza persistente diario (NDPH) a través de una encuesta en línea.
Diseño de investigación: Encuesta en línea de pacientes con dolor de cabeza persistente diario nuevo.
Riesgos: Los riesgos incluyen una violación de la confidencialidad, así como la fatiga de realizar la encuesta en línea.
Importancia del conocimiento que se puede esperar que resulte recientemente: el estudio tiene como objetivo descubrir nueva información en una enfermedad muy poco estudiada. Esta información podría, en futuros estudios, ayudar a cambiar los criterios de diagnóstico o dar lugar a nuevas opciones de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UTHealth Houston
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con NDPH que hayan sido diagnosticados por un profesional de la salud (no se necesita documentación, el participante simplemente debe indicar que ha sido diagnosticado)
Criterio de exclusión:
- No puedo hablar inglés (la encuesta solo está en inglés)
- No puedo usar una computadora para tomar la encuesta en línea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Nuevo grupo de cefalea persistente diaria (NDPH)
A los participantes con NDPH se les administrará una encuesta en línea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Datos de la Encuesta
Periodo de tiempo: Al finalizar el estudio, se espera que sea en 6-12 meses.
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Al finalizar el estudio, se espera que sea en 6-12 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-23-0206
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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