Nový denní průzkum přetrvávající bolesti hlavy (NDPH)
Nový denní průzkum zkušeností pacientů s přetrvávající bolestí hlavy
Účel: prozkoumat charakteristiky bolesti hlavy a léčebné účinky pacienta s novou denní perzistující bolestí hlavy (NDPH) prostřednictvím online průzkumu.
Design výzkumu: Online průzkum pacientů s novou každodenní přetrvávající bolestí hlavy.
Rizika: Rizika zahrnují porušení důvěrnosti a také únavu z online průzkumu.
Význam znalostí, které lze v poslední době očekávat: Cílem studie je objevit nové informace o velmi málo prozkoumaném onemocnění. Tyto informace by mohly v budoucích studiích pomoci změnit diagnostická kritéria nebo vést k novým možnostem léčby.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Celia K Tran, BS
- Telefonní číslo: 7134867771
- E-mail: nctt.wec@uth.tmc.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mark J Burish, MD PhD
- Telefonní číslo: 7134867771
- E-mail: nctt.wec@uth.tmc.edu
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s NDPH, kteří byli diagnostikováni zdravotnickým pracovníkem (není potřeba dokumentace, účastník musí jednoduše uvést, že byl diagnostikován)
Kritéria vyloučení:
- Neumím anglicky (průzkum je pouze v angličtině)
- K provedení online průzkumu nelze použít počítač
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Nová skupina denní perzistující bolesti hlavy (NDPH).
Účastníci s NDPH budou administrováni online průzkumu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Údaje z průzkumu
Časové okno: Po dokončení studie se očekává, že bude za 6–12 měsíců.
|
Po dokončení studie se očekává, že bude za 6–12 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSC-MS-23-0206
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .