Nova Pesquisa Diária de Cefaléia Persistente (NDPH)
Nova Pesquisa Diária de Experiência do Paciente com Cefaléia Persistente
Objetivo: explorar as características da cefaléia e os efeitos do tratamento do paciente com nova cefaléia persistente diária (NDPH) por meio de uma pesquisa online.
Projeto de pesquisa: Pesquisa online de pacientes com nova cefaléia persistente diária.
Riscos: Os riscos incluem quebra de confidencialidade, bem como fadiga por responder à pesquisa online.
Importância do conhecimento que pode ser esperado como resultado recente: O estudo visa descobrir novas informações em uma doença muito pouco estudada. Essas informações podem, em estudos futuros, ajudar a mudar os critérios diagnósticos ou levar a novas opções de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com NDPH que foram diagnosticados por um profissional de saúde (não é necessária documentação, o participante deve simplesmente declarar que foi diagnosticado)
Critério de exclusão:
- Incapaz de falar inglês (a pesquisa é apenas em inglês)
- Incapaz de usar um computador para fazer a pesquisa online
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Novo grupo de cefaléia persistente diária (NDPH)
Os participantes com NDPH responderão a uma pesquisa online.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dados de pesquisa
Prazo: Na conclusão do estudo, espera-se que seja em 6-12 meses.
|
Na conclusão do estudo, espera-se que seja em 6-12 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-23-0206
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .