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Nuova indagine giornaliera sulla cefalea persistente (NDPH)

13 febbraio 2026 aggiornato da: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston

Nuova indagine quotidiana sull'esperienza dei pazienti con mal di testa persistente

Scopo: esplorare le caratteristiche del mal di testa e gli effetti del trattamento del paziente con nuovo mal di testa persistente quotidiano (NDPH) attraverso un sondaggio online.

Disegno della ricerca: sondaggio online su pazienti con nuovo mal di testa persistente quotidiano.

Rischi: i rischi includono una violazione della riservatezza e la fatica di partecipare al sondaggio online.

Importanza della conoscenza che potrebbe risultare di recente: lo studio mira a scoprire nuove informazioni in una malattia molto poco studiata. Queste informazioni potrebbero, in studi futuri, aiutare a modificare i criteri diagnostici o portare a nuove opzioni terapeutiche.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

803

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • UTHealth Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione è partecipanti con una diagnosi di NDPH. La diagnosi di NDPH deve provenire da un medico e sarà ulteriormente valutata con domande di indagine specifiche sulla malattia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con NDPH che sono stati diagnosticati da un operatore sanitario (non è necessaria alcuna documentazione, il partecipante deve semplicemente dichiarare che gli è stata diagnosticata)

Criteri di esclusione:

  • Impossibile parlare inglese (il sondaggio è solo in inglese)
  • Impossibile utilizzare un computer per partecipare al sondaggio online

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Nuovo gruppo di cefalee persistenti giornaliere (NDPH).
Ai partecipanti con NDPH verrà somministrato un sondaggio online.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dati dell'indagine
Lasso di tempo: Al completamento dello studio, previsto tra 6-12 mesi.
Al completamento dello studio, previsto tra 6-12 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-23-0206

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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