- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05984719
Nuova indagine giornaliera sulla cefalea persistente (NDPH)
Nuova indagine quotidiana sull'esperienza dei pazienti con mal di testa persistente
Scopo: esplorare le caratteristiche del mal di testa e gli effetti del trattamento del paziente con nuovo mal di testa persistente quotidiano (NDPH) attraverso un sondaggio online.
Disegno della ricerca: sondaggio online su pazienti con nuovo mal di testa persistente quotidiano.
Rischi: i rischi includono una violazione della riservatezza e la fatica di partecipare al sondaggio online.
Importanza della conoscenza che potrebbe risultare di recente: lo studio mira a scoprire nuove informazioni in una malattia molto poco studiata. Queste informazioni potrebbero, in studi futuri, aiutare a modificare i criteri diagnostici o portare a nuove opzioni terapeutiche.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- UTHealth Houston
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con NDPH che sono stati diagnosticati da un operatore sanitario (non è necessaria alcuna documentazione, il partecipante deve semplicemente dichiarare che gli è stata diagnosticata)
Criteri di esclusione:
- Impossibile parlare inglese (il sondaggio è solo in inglese)
- Impossibile utilizzare un computer per partecipare al sondaggio online
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Nuovo gruppo di cefalee persistenti giornaliere (NDPH).
Ai partecipanti con NDPH verrà somministrato un sondaggio online.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Dati dell'indagine
Lasso di tempo: Al completamento dello studio, previsto tra 6-12 mesi.
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Al completamento dello studio, previsto tra 6-12 mesi.
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Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-23-0206
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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