Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ny daglig undersøkelse av vedvarende hodepine (NDPH)

13. februar 2026 oppdatert av: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston

Ny daglig undersøkelse om pasientopplevelser med vedvarende hodepine

Formål: å utforske hodepinekarakteristikker og behandlingseffekter av pasienter med ny daglig vedvarende hodepine (NDPH) gjennom en nettbasert undersøkelse.

Forskningsdesign: Online undersøkelse av pasienter med ny daglig vedvarende hodepine.

Risikoer: Risikoer inkluderer brudd på konfidensialitet samt tretthet ved å ta undersøkelsen online.

Viktigheten av kunnskap som nylig kan forventes å resultere: Studien tar sikte på å oppdage ny informasjon om en svært understudert sykdom. Denne informasjonen kan i fremtidige studier bidra til å endre diagnosekriteriene eller føre til nye behandlingsalternativer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

803

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • UTHealth Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen er deltakere med diagnosen NDPH. NDPH-diagnosen må komme fra en lege og vil bli videre vurdert med sykdomsspesifikke spørreundersøkelser.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med NDPH som har blitt diagnostisert av helsepersonell (ingen dokumentasjon er nødvendig, deltaker må bare oppgi at han eller hun har fått diagnosen)

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke snakke engelsk (undersøkelsen er kun på engelsk)
  • Kan ikke bruke en datamaskin til å svare på nettundersøkelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Ny daglig vedvarende hodepine (NDPH) gruppe
Deltakere med NDPH vil bli administrert en nettbasert undersøkelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøkelsesdata
Tidsramme: Ved ferdigstillelse av studiet, forventet å være om 6-12 måneder.
Ved ferdigstillelse av studiet, forventet å være om 6-12 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSC-MS-23-0206

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere