Новый ежедневный опрос о стойкой головной боли (NDPH)
Новый ежедневный опрос пациентов с постоянной головной болью
Цель: изучить характеристики головной боли и результаты лечения пациента с новой ежедневной персистирующей головной болью (НДПГ) с помощью онлайн-опроса.
Дизайн исследования: Онлайн-опрос пациентов с впервые возникшей ежедневно персистирующей головной болью.
Риски: риски включают в себя нарушение конфиденциальности, а также усталость от прохождения онлайн-опроса.
Важность знаний, которые можно ожидать в последнее время: исследование направлено на получение новой информации об очень малоизученном заболевании. Эта информация может в будущих исследованиях помочь изменить диагностические критерии или привести к новым вариантам лечения.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Celia K Tran, BS
- Номер телефона: 7134867771
- Электронная почта: nctt.wec@uth.tmc.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mark J Burish, MD PhD
- Номер телефона: 7134867771
- Электронная почта: nctt.wec@uth.tmc.edu
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с NDPH, которым поставил диагноз медицинский работник (документация не требуется, участник должен просто заявить, что ему или ей был поставлен диагноз)
Критерий исключения:
- Не говорит по-английски (опрос только на английском языке)
- Невозможно использовать компьютер для прохождения онлайн-опроса
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Новая группа ежедневных персистирующих головных болей (NDPH)
Участникам NDPH будет предложен онлайн-опрос.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Данные опроса
Временное ограничение: Завершение исследования ожидается через 6-12 месяцев.
|
Завершение исследования ожидается через 6-12 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-23-0206
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .