Új napi állandó fejfájás felmérés (NDPH)
Új mindennapi tartós fejfájásos betegek tapasztalati felmérése
Cél: online kérdőív segítségével feltárni a fejfájás jellemzőit és kezelési hatásait új, napi tartós fejfájásban (NDPH) szenvedő betegeknél.
Kutatási terv: Online felmérés olyan betegekről, akiknek naponta új, tartós fejfájásuk van.
Kockázatok: A kockázatok közé tartozik a titoktartási kötelezettség megsértése, valamint a felmérés online kitöltésével járó fáradtság.
A közelmúltban várhatóan eredményre jutó ismeretek fontossága: A tanulmány célja, hogy új információkat fedezzen fel egy nagyon kevéssé tanulmányozott betegségben. Ez az információ a jövőbeni tanulmányokban segíthet megváltoztatni a diagnosztikai kritériumokat, vagy új kezelési lehetőségekhez vezethet.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Celia K Tran, BS
- Telefonszám: 7134867771
- E-mail: nctt.wec@uth.tmc.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mark J Burish, MD PhD
- Telefonszám: 7134867771
- E-mail: nctt.wec@uth.tmc.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
- UTHealth Houston
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészségügyi szakember által diagnosztizált NDPH-s betegek (nincs szükség dokumentációra, a résztvevőnek egyszerűen nyilatkoznia kell, hogy diagnosztizálták)
Kizárási kritériumok:
- Nem tud angolul (a felmérés csak angol nyelvű)
- Nem lehet számítógépet használni az online kérdőív kitöltéséhez
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Új napi tartós fejfájás (NDPH) csoport
Az NDPH-ban szenvedő résztvevők online felmérésben részesülnek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Felmérés adatai
Időkeret: A tanulmány befejezésekor várhatóan 6-12 hónapon belül.
|
A tanulmány befejezésekor várhatóan 6-12 hónapon belül.
|
Együttműködők és nyomozók
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSC-MS-23-0206
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .