Neue tägliche Umfrage zu anhaltenden Kopfschmerzen (NDPH)
Neue tägliche Umfrage zur Erfahrung von Patienten mit anhaltenden Kopfschmerzen
Zweck: Untersuchung der Kopfschmerzeigenschaften und Behandlungseffekte bei Patienten mit neuen täglich anhaltenden Kopfschmerzen (NDPH) durch eine Online-Umfrage.
Forschungsdesign: Online-Befragung von Patienten mit neuen, täglich anhaltenden Kopfschmerzen.
Risiken: Zu den Risiken gehören ein Verstoß gegen die Vertraulichkeit sowie Ermüdung durch die Online-Befragung.
Wichtigkeit des Wissens, das in jüngster Zeit erwartet werden kann: Die Studie zielt darauf ab, neue Informationen zu einer sehr wenig erforschten Krankheit zu entdecken. Diese Informationen könnten in zukünftigen Studien dazu beitragen, die Diagnosekriterien zu ändern oder zu neuen Behandlungsmöglichkeiten zu führen.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- UTHealth Houston
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit NDPH, die von einem medizinischen Fachpersonal diagnostiziert wurden (keine Dokumentation erforderlich, der Teilnehmer muss lediglich angeben, dass bei ihm oder ihr eine Diagnose gestellt wurde)
Ausschlusskriterien:
- Kann kein Englisch sprechen (die Umfrage ist nur auf Englisch verfügbar)
- Es ist nicht möglich, einen Computer zur Teilnahme an der Online-Umfrage zu verwenden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Neue Gruppe für täglich anhaltende Kopfschmerzen (NDPH).
Teilnehmer mit NDPH erhalten eine Online-Umfrage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Umfragedaten
Zeitfenster: Nach Abschluss der Studie voraussichtlich in 6–12 Monaten.
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Nach Abschluss der Studie voraussichtlich in 6–12 Monaten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-23-0206
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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