Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijnenquête (NDPH)

13 februari 2026 bijgewerkt door: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston

Nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn Patiëntervaringenquête

Doel: kenmerken van hoofdpijn en behandelingseffecten van een patiënt met nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn (NDPH) onderzoeken door middel van een online-enquête.

Onderzoeksopzet: Online enquête onder patiënten met nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn.

Risico's: Risico's zijn onder meer een schending van de vertrouwelijkheid en vermoeidheid door het online invullen van de enquête.

Belang van kennis waarvan recent kan worden verwacht dat deze het resultaat zal zijn: de studie heeft tot doel nieuwe informatie te ontdekken in een zeer onderbestudeerde ziekte. Deze informatie zou in toekomstige studies kunnen helpen de diagnostische criteria te veranderen of tot nieuwe behandelingsopties te leiden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

803

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • UTHealth Houston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie bestaat uit deelnemers met een diagnose van NDPH. De NDPH-diagnose moet afkomstig zijn van een arts en zal verder worden beoordeeld met ziektespecifieke enquêtevragen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met NDPH die zijn gediagnosticeerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg (er is geen documentatie nodig, de deelnemer moet alleen aangeven dat hij of zij is gediagnosticeerd)

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen Engels spreken (de enquête is alleen in het Engels)
  • Kan geen computer gebruiken om de online enquête in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Nieuwe groep met dagelijkse aanhoudende hoofdpijn (NDPH).
Deelnemers met NDPH krijgen een online enquête toegediend.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Enquêtegegevens
Tijdsspanne: Bij voltooiing van de studie, naar verwachting binnen 6-12 maanden.
Bij voltooiing van de studie, naar verwachting binnen 6-12 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-MS-23-0206

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren