Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowe codzienne badanie uporczywego bólu głowy (NDPH)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mark J Burish, The University of Texas Health Science Center, Houston

Nowe codzienne badanie doświadczeń pacjentów z uporczywym bólem głowy

Cel: zbadanie charakterystyki bólu głowy i skutków leczenia pacjenta z nowym codziennym uporczywym bólem głowy (NDPH) za pomocą ankiety internetowej.

Projekt badania: Ankieta online pacjentów z nowym codziennym uporczywym bólem głowy.

Zagrożenia: Zagrożenia obejmują naruszenie poufności, a także zmęczenie związane z wypełnianiem ankiety online.

Znaczenie wiedzy, której można się spodziewać w ostatnim czasie: Badanie ma na celu odkrycie nowych informacji na temat bardzo niedostatecznie zbadanej choroby. Informacje te mogą w przyszłych badaniach pomóc zmienić kryteria diagnostyczne lub doprowadzić do nowych opcji leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

803

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja to uczestnicy z rozpoznaniem NDPH. Rozpoznanie NDPH musi pochodzić od lekarza i będzie dalej oceniane za pomocą pytań kwestionariuszowych dotyczących choroby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z NDPH, którzy zostali zdiagnozowani przez pracownika służby zdrowia (nie jest wymagana żadna dokumentacja, uczestnik musi po prostu stwierdzić, że został zdiagnozowany)

Kryteria wyłączenia:

  • Nie mówisz po angielsku (ankieta jest tylko w języku angielskim)
  • Nie można użyć komputera do wypełnienia ankiety online

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Nowa grupa codziennych uporczywych bólów głowy (NDPH).
Uczestnicy z NDPH otrzymają ankietę online.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dane z ankiety
Ramy czasowe: Oczekuje się, że zakończenie badania nastąpi za 6-12 miesięcy.
Oczekuje się, że zakończenie badania nastąpi za 6-12 miesięcy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-23-0206

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj