Sammenligning af mini squat og udholdenhedstræning i forbedring af livskvalitet ved knæartrose
20. september 2023 opdateret af: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Interventionstype af undersøgelse, hvor en gruppe deltagere vil få mini squat træning og anden udholdenhedstræning for at forbedre livskvaliteten for knæartrosepatienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Interventionstype af undersøgelse, hvor en gruppe deltagere vil få mini squat træning og anden udholdenhedstræning for at forbedre livskvaliteten for knæartrosepatienter.
3 sessioner om ugen i 4 uger sammen med interferentiel terapi
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Begge køn
- klasse 2-3 OA
- Ingen Comorbiditet af alvorlig type
Ekskluderingskriterier:
- Smerter større end 8 på PNS
- DM
- HTN
- Neurologiske tilstande
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Mini Squats med en hastighed på ti squats ved minimumsområdet omkring 10-15 grader ved start sammen med interferentiel terapi i 10 minutter.
|
Mini Squats med en hastighed på ti squats ved minimumsområdet omkring 10-15 grader ved start sammen med interferentiel terapi i 10 minutter.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Udholdenhedstræning ved brug af medium modstand terapeutisk bånd i starten sammen med interferentiel terapi i 10 minutter.
|
Udholdenhedstræning ved brug af medium modstand terapeutisk bånd i starten sammen med interferentiel terapi i 10 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PNS
Tidsramme: 4 uger
|
Smerte Numerisk askala med 0 betyder ingen smerte og 10 betyder værste smerte nogensinde
|
4 uger
|
|
SF-36 Livskvalitet
Tidsramme: 4 uger
|
Lavere værdi betyder lav QoL og højere værdi betyder bedre QoL
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2023
Først opslået (Faktiske)
28. september 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 344
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Har ikke besluttet sig endnu
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .