Sammenligning av mini knebøy og utholdenhetstrening for å forbedre livskvaliteten ved kneartrose
20. september 2023 oppdatert av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Intervensjonstype studie der en gruppe deltakere vil få mini squat-trening og annen utholdenhetstrening for å forbedre livskvaliteten til kneartrosepasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervensjonstype studie der en gruppe deltakere vil få mini squat-trening og annen utholdenhetstrening for å forbedre livskvaliteten til kneartrosepasienter.
3 økter per uke i 4 uker sammen med interferensiell terapi
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Begge kjønn
- grad 2-3 OA
- Ingen komorbiditet av alvorlig type
Ekskluderingskriterier:
- Smerter større enn 8 på PNS
- DM
- HTN
- Nevrologiske forhold
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Mini knebøy med en hastighet på ti knebøy på minimumsområdet rundt 10-15 grader ved start sammen med interferensiell terapi i 10 minutter.
|
Mini knebøy med en hastighet på ti knebøy på minimumsområdet rundt 10-15 grader ved start sammen med interferensiell terapi i 10 minutter.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Utholdenhetstrening ved bruk av middels motstandsterapeutisk bånd ved start sammen med interferensiell terapi i 10 minutter.
|
Utholdenhetstrening ved bruk av middels motstandsterapeutisk bånd ved start sammen med interferensiell terapi i 10 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PNS
Tidsramme: 4 uker
|
Smerte Numerisk askala med 0 betyr ingen smerte og 10 betyr verste smerte noensinne
|
4 uker
|
|
SF-36 Livskvalitet
Tidsramme: 4 uker
|
Lavere verdi betyr lav kvalitet og høyere verdi betyr bedre kvalitet
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. mai 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 344
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Har ikke bestemt seg enda
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .