Comparação do treinamento de mini agachamento e resistência na melhoria da qualidade de vida na osteoartrite do joelho
20 de setembro de 2023 atualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Tipo de estudo intervencionista em que um grupo de participantes receberá treinamento de mini agachamento e outros treinamentos de resistência para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com osteoartrite de joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo intervencionista em que um grupo de participantes receberá treinamento de mini agachamento e outros treinamentos de resistência para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com osteoartrite de joelho.
3 sessões por semana durante 4 semanas junto com terapia interferencial
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos
- grau 2-3 OA
- Sem comorbidade de tipo grave
Critério de exclusão:
- Dor maior que 8 no PNS
- DM
- hipertensão
- Condições neurológicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Mini Agachamentos a uma taxa de dez agachamentos em uma faixa mínima de 10 a 15 graus no início, juntamente com Terapia Interferencial por 10 minutos.
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Mini Agachamentos a uma taxa de dez agachamentos em uma faixa mínima de 10 a 15 graus no início, juntamente com Terapia Interferencial por 10 minutos.
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Comparador Ativo: Grupo B
Treinamento de resistência com uso de faixa terapêutica de média resistência no início junto com Terapia Interferencial por 10 minutos.
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Treinamento de resistência com uso de faixa terapêutica de média resistência no início junto com Terapia Interferencial por 10 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PNS
Prazo: 4 semanas
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PAin Uma escala numérica com 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor de sempre
|
4 semanas
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SF-36 Qualidade de Vida
Prazo: 4 semanas
|
Valor mais baixo significa baixa QV e valor mais alto significa melhor QV
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 344
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Ainda não decidiu
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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