Comparación de mini sentadillas y entrenamiento de resistencia para mejorar la calidad de vida en la osteoartritis de rodilla
20 de septiembre de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Tipo de estudio intervencionista en el que un grupo de participantes recibirá entrenamiento de mini sentadillas y otro entrenamiento de resistencia para mejorar la calidad de vida de los pacientes con osteoartritis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio intervencionista en el que un grupo de participantes recibirá entrenamiento de mini sentadillas y otro entrenamiento de resistencia para mejorar la calidad de vida de los pacientes con osteoartritis de rodilla.
3 sesiones por semana durante 4 semanas junto con terapia interferencial
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos sexos
- grado 2-3 OA
- Sin comorbilidad de tipo grave
Criterio de exclusión:
- Dolor mayor que 8 en PNS
- DM
- HTA
- Condiciones neurológicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Mini sentadillas a un ritmo de diez sentadillas con un rango mínimo de entre 10 y 15 grados al inicio junto con terapia interferencial durante 10 minutos.
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Mini sentadillas a un ritmo de diez sentadillas con un rango mínimo de entre 10 y 15 grados al inicio junto con terapia interferencial durante 10 minutos.
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Comparador activo: Grupo B
Entrenamiento de resistencia mediante el uso de banda terapéutica de resistencia media al inicio junto con Terapia Interferencial durante 10 minutos.
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Entrenamiento de resistencia mediante el uso de banda terapéutica de resistencia media al inicio junto con Terapia Interferencial durante 10 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PNS
Periodo de tiempo: 4 semanas
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PAin Escala numérica con 0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor jamás experimentado
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4 semanas
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SF-36 Calidad de vida
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Un valor más bajo significa una calidad de vida baja y un valor más alto significa una mejor calidad de vida
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 344
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no se ha decidido
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .