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Confronto tra Mini Squat e allenamento di resistenza nel miglioramento della qualità della vita nell'osteoartrosi del ginocchio

20 settembre 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Tipo di studio interventistico in cui a un gruppo di partecipanti verrà somministrato un allenamento di mini squat e altro allenamento di resistenza per migliorare la qualità della vita dei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio interventistico in cui a un gruppo di partecipanti verrà somministrato un allenamento di mini squat e altro allenamento di resistenza per migliorare la qualità della vita dei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. 3 sessioni a settimana per 4 settimane insieme a terapia interferenziale

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman, Pt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • grado 2-3 OA
  • Nessuna comorbidità di tipo grave

Criteri di esclusione:

  • Dolore maggiore di 8 su PNS
  • DM
  • HTN
  • Condizioni neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Mini Squat a una velocità di dieci squat al range minimo di circa 10-15 gradi all'inizio insieme alla terapia interferenziale per 10 minuti.
Altro: Allenamento Mini Squat
Mini Squat a una velocità di dieci squat al range minimo di circa 10-15 gradi all'inizio insieme alla terapia interferenziale per 10 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo B
Allenamento di resistenza mediante l'uso di una fascia terapeutica di media resistenza all'inizio insieme alla terapia interferenziale per 10 minuti.
Altro: Allenamento di resistenza
Allenamento di resistenza mediante l'uso di una fascia terapeutica di media resistenza all'inizio insieme alla terapia interferenziale per 10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PNS
Lasso di tempo: 4 settimane
Dolore Una scala numerica con 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore mai provato
4 settimane
SF-36 Qualità della vita
Lasso di tempo: 4 settimane
Un valore più basso significa una QoL bassa e un valore più alto significa una QoL migliore
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 344

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

HA non ha ancora deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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