Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение мини-приседаний и тренировок на выносливость в улучшении качества жизни при остеоартрите коленного сустава

20 сентября 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Интервенционный тип исследования, в котором одна группа участников будет проходить тренировку по мини-приседаниям и другим тренировкам на выносливость для улучшения качества жизни пациентов с остеоартритом коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Интервенционный тип исследования, в котором одна группа участников будет проходить тренировку по мини-приседаниям и другим тренировкам на выносливость для улучшения качества жизни пациентов с остеоартритом коленного сустава. 3 сеанса в неделю в течение 4 недель вместе с интерференционной терапией

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 44010
        • Muhammad Salman, Pt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола
  • 2-3 класс ОА
  • Нет коморбидности серьезного типа.

Критерий исключения:

  • Боль выше 8 баллов по ПНС.
  • ДМ
  • ХТН
  • Неврологические состояния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Мини-приседания из расчета десять приседаний с минимальным углом наклона около 10-15 градусов в начале вместе с интерференционной терапией в течение 10 минут.
Другой: Тренировка мини-приседаний
Мини-приседания из расчета десять приседаний с минимальным углом наклона около 10-15 градусов в начале вместе с интерференционной терапией в течение 10 минут.
Активный компаратор: Группа Б
Тренировка на выносливость с использованием терапевтической ленты среднего сопротивления в начале вместе с интерференционной терапией в течение 10 минут.
Другой: Тренировка на выносливость
Тренировка на выносливость с использованием терапевтической ленты среднего сопротивления в начале вместе с интерференционной терапией в течение 10 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПНС
Временное ограничение: 4 недели
PAin Числовая шкала, где 0 означает отсутствие боли, а 10 означает самую сильную боль.
4 недели
SF-36 Качество жизни
Временное ограничение: 4 недели
Более низкое значение означает низкое качество жизни, а более высокое значение означает лучшее качество жизни.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 344

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

ХА еще не решил

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка мини-приседаний

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться