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Vergleich von Mini-Squat- und Ausdauertraining zur Verbesserung der Lebensqualität bei Knie-Arthrose

20. September 2023 aktualisiert von: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Interventionelle Studie, bei der eine Gruppe von Teilnehmern Mini-Kniebeugentraining und anderes Ausdauertraining erhält, um die Lebensqualität von Patienten mit Knie-Arthrose zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Interventionelle Studie, bei der eine Gruppe von Teilnehmern Mini-Kniebeugentraining und anderes Ausdauertraining erhält, um die Lebensqualität von Patienten mit Knie-Arthrose zu verbessern. 3 Sitzungen pro Woche für 4 Wochen zusammen mit einer Interferenztherapie

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman, Pt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Klasse 2-3 OA
  • Keine schwerwiegende Komorbidität

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen größer als 8 im PNS
  • DM
  • HTN
  • Neurologische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Mini-Kniebeugen mit einer Häufigkeit von zehn Kniebeugen in einem Mindestbereich von etwa 10–15 Grad zu Beginn, zusammen mit einer Interferenztherapie für 10 Minuten.
Sonstiges: Mini-Kniebeugen-Training
Mini-Kniebeugen mit einer Häufigkeit von zehn Kniebeugen in einem Mindestbereich von etwa 10–15 Grad zu Beginn, zusammen mit einer Interferenztherapie für 10 Minuten.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Ausdauertraining unter Verwendung eines therapeutischen Bandes mit mittlerem Widerstand zu Beginn zusammen mit einer Interferenztherapie für 10 Minuten.
Sonstiges: Ausdauertraining
Ausdauertraining unter Verwendung eines therapeutischen Bandes mit mittlerem Widerstand zu Beginn zusammen mit einer Interferenztherapie für 10 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PNS
Zeitfenster: 4 Wochen
SCHMERZ Numerische Skala mit 0 bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet schlimmste Schmerzen aller Zeiten
4 Wochen
SF-36 Lebensqualität
Zeitfenster: 4 Wochen
Ein niedrigerer Wert bedeutet eine niedrige Lebensqualität und ein höherer Wert bedeutet eine bessere Lebensqualität
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 344

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

HAs ist noch nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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