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Comparaison des mini-squats et des entraînements d'endurance pour améliorer la qualité de vie dans l'arthrose du genou

20 septembre 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Type d'étude interventionnelle dans laquelle un groupe de participants recevra un entraînement de mini squats et d'autres entraînements d'endurance pour améliorer la qualité de vie des patients atteints d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type d'étude interventionnelle dans laquelle un groupe de participants recevra un entraînement de mini squats et d'autres entraînements d'endurance pour améliorer la qualité de vie des patients atteints d'arthrose du genou. 3 séances par semaine pendant 4 semaines accompagnées d'une thérapie interférentielle

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
        • Muhammad Salman, Pt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes
  • OA de 2e et 3e années
  • Aucune comorbidité de type grave

Critère d'exclusion:

  • Douleur supérieure à 8 sur PNS
  • DM
  • HTN
  • Conditions neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Mini Squats à raison de dix squats à une température minimale d'environ 10 à 15 degrés au début, accompagnés d'une thérapie interférentielle pendant 10 minutes.
Autre: Entraînement aux mini-squats
Mini Squats à raison de dix squats à une température minimale d'environ 10 à 15 degrés au début, accompagnés d'une thérapie interférentielle pendant 10 minutes.
Comparateur actif: Groupe B
Entraînement d'endurance en utilisant une bande thérapeutique de résistance moyenne au début ainsi qu'une thérapie interférentielle pendant 10 minutes.
Autre: Entrainement d'endurance
Entraînement d'endurance en utilisant une bande thérapeutique de résistance moyenne au début ainsi qu'une thérapie interférentielle pendant 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNP
Délai: 4 semaines
DOULEUR Une échelle numérique avec 0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur jamais vue.
4 semaines
SF-36 Qualité de vie
Délai: 4 semaines
Une valeur inférieure signifie une faible qualité de vie et une valeur plus élevée signifie une meilleure qualité de vie.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Première publication (Réel)

28 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 344

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

HA n'a pas encore décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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