- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06056076
Vergelijking van mini-squat- en duurtraining bij het verbeteren van de kwaliteit van leven bij knieartrose
20 september 2023 bijgewerkt door: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Interventioneel onderzoek waarbij één groep deelnemers mini-squattraining en andere duurtraining krijgt om de kwaliteit van leven van knieartrosepatiënten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interventioneel onderzoek waarbij één groep deelnemers mini-squattraining en andere duurtraining krijgt om de kwaliteit van leven van knieartrosepatiënten te verbeteren.
3 sessies per week gedurende 4 weken, samen met interferentietherapie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslacht
- graad 2-3 OA
- Geen comorbiditeit van ernstige aard
Uitsluitingscriteria:
- Pijn groter dan 8 op PNS
- DM
- HTN
- Neurologische aandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Mini Squats met een snelheid van tien squats met een minimum bereik van ongeveer 10-15 graden bij het begin, samen met interferentietherapie gedurende 10 minuten.
|
Mini Squats met een snelheid van tien squats met een minimum bereik van ongeveer 10-15 graden bij het begin, samen met interferentietherapie gedurende 10 minuten.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Duurtraining door het gebruik van een therapeutische band met gemiddelde weerstand bij de start, samen met interferentietherapie gedurende 10 minuten.
|
Duurtraining door het gebruik van een therapeutische band met gemiddelde weerstand bij de start, samen met interferentietherapie gedurende 10 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PNS
Tijdsspanne: 4 weken
|
PAin Numerieke schaal waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergste pijn ooit betekent
|
4 weken
|
|
SF-36 Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 4 weken
|
Een lagere waarde betekent een lage kwaliteit van leven en een hogere waarde betekent een betere kwaliteit van leven
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 mei 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 344
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Er is nog geen besluit genomen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .