Minikyykyn ja kestävyysharjoittelun vertailu elämänlaadun parantamiseksi polven nivelrikkoessa
keskiviikko 20. syyskuuta 2023 päivittänyt: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Interventiotyyppinen tutkimus, jossa yhdelle osallistujaryhmälle annetaan minikyykkyharjoituksia ja muita kestävyysharjoituksia polven nivelrikkopotilaiden elämänlaadun parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Interventiotyyppinen tutkimus, jossa yhdelle osallistujaryhmälle annetaan minikyykkyharjoituksia ja muita kestävyysharjoituksia polven nivelrikkopotilaiden elämänlaadun parantamiseksi.
3 hoitokertaa viikossa 4 viikon ajan sekä häiriöhoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- luokka 2-3 OA
- Ei vakavaa samanaikaista sairautta
Poissulkemiskriteerit:
- Kipu yli 8 PNS:ssä
- DM
- HTN
- Neurologiset tilat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Minikyykky kymmenen kyykyn taajuudella vähintään 10-15 asteen kulmassa alussa sekä häiriöterapia 10 minuutin ajan.
|
Minikyykky kymmenen kyykyn taajuudella vähintään 10-15 asteen kulmassa alussa sekä häiriöterapia 10 minuutin ajan.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Kestävyysharjoittelu keskiresistanssin terapeuttisella nauhalla alussa yhdessä häiriöterapian kanssa 10 minuutin ajan.
|
Kestävyysharjoittelu keskiresistanssin terapeuttisella nauhalla alussa yhdessä häiriöterapian kanssa 10 minuutin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PNS
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
PAin Numeerinen asteikko 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 tarkoittaa pahinta kipua koskaan
|
4 viikkoa
|
|
SF-36 Elämänlaatu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Pienempi arvo tarkoittaa alhaista QoL:a ja suurempi arvo tarkoittaa parempaa QoL:ää
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 344
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
EI ole vielä päättänyt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .