Porównanie mini przysiadu i treningu wytrzymałościowego w poprawie jakości życia w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego
20 września 2023 zaktualizowane przez: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Badanie typu interwencyjnego, w którym jedna grupa uczestników zostanie poddana treningowi mini przysiadów i innym treningom wytrzymałościowym w celu poprawy jakości życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie typu interwencyjnego, w którym jedna grupa uczestników zostanie poddana treningowi mini przysiadów i innym treningom wytrzymałościowym w celu poprawy jakości życia pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.
3 sesje tygodniowo przez 4 tygodnie wraz z terapią interferencyjną
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44010
- Muhammad Salman, Pt
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Obie płcie
- klasy 2-3 OA
- Brak chorób współistniejących poważnego typu
Kryteria wyłączenia:
- Ból większy niż 8 w PNS
- DM
- HTN
- Stany neurologiczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A
Mini przysiady w tempie dziesięciu przysiadów w minimalnym zakresie około 10-15 stopni na początku wraz z terapią interferencyjną przez 10 minut.
|
Mini przysiady w tempie dziesięciu przysiadów w minimalnym zakresie około 10-15 stopni na początku wraz z terapią interferencyjną przez 10 minut.
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Trening wytrzymałościowy z wykorzystaniem opaski terapeutycznej o średnim oporze na początku wraz z terapią interferencyjną przez 10 minut.
|
Trening wytrzymałościowy z wykorzystaniem opaski terapeutycznej o średnim oporze na początku wraz z terapią interferencyjną przez 10 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PNS
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
PAin Skala numeryczna, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból w historii
|
4 tygodnie
|
|
SF-36 Jakość życia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Niższa wartość oznacza niską QoL, a wyższa wartość oznacza lepszą QoL
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 344
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
HA jeszcze nie zdecydowało
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .