Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GCF miRNA-223, -214 niveauer hos rygere og ikke-rygere Paradentosepatienter

26. september 2023 opdateret af: Nayroz Tarrad, Fayoum University

Ekspression af microRNA-223 og microRNA-214 i tandkødscrevikulær væske hos rygere og ikke-rygere paradentosepatienter, en observationel diagnostisk nøjagtighedsundersøgelse

Formål: Paradentose er en multifaktoriel sygdom, der rammer en bred vifte af populationer. Dens patogenese er dog stadig uklar. miRNA'er betragtes nu som potentielle diagnostiske markører for mange inflammatoriske sygdomme. Formålet med denne undersøgelse var således at vurdere ekspressionen af ​​mikroRNA-223(miRNA-223) og microRNA-214 (miRNA-214) i tandkødscrevikulær væske (GCF) hos ryger og ikke-ryger med parodontitis.

Materialer og metoder: Vi udførte en prospektiv undersøgelse blandt 42 deltagere: 14 raske kontroller, 14 ikke-rygere parodontitis-deltagere og 14 rygere med paradentose. Berettigelseskriterier for inklusion var på hinanden følgende voksne, i alderen 20-60 år, med stadium III parodontitis grad B/C og ingen systemiske sygdomme. Alle samtykkende deltagere fik indsamlet tandkødscrevikulære væskeprøver efter diagnose for at vurdere miRNA-214 og -223 ved kvantitativ real-time polymerasekædereaktionsanalyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Fayoum, Egypten
        • Faculty of dentistry, Fayoum University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer blev rekrutteret fra parodontologisk afdelings ambulatorium

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • begge køn
  • alder fra 20 til 60 år
  • ikke mere end 4 tænder tabt på grund af paradentose
  • systemisk frie deltagere

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtig eller ammende kvinde
  • deltagere med en historie med en inflammatorisk eller immunologisk sygdom
  • historie med enhver aktuel medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe I
14 raske frivillige
miRNA-223 & -214 påvisning i GCF-prøver med PCR-kits
Gruppe II
14 parodontosedeltagere med fase III grad B Paradentose
miRNA-223 & -214 påvisning i GCF-prøver med PCR-kits
Gruppe III
14 parodontosedeltagere med trin III grad C Paradentose
miRNA-223 & -214 påvisning i GCF-prøver med PCR-kits

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vurdering af miRNA-223 & -214 niveauer i GCF prøver i alle grupper
Tidsramme: niveauet af miR-223 og -214 måles ved baseline efter afslutningen af ​​al GCF-prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse
PCR-kits bruges til vurdering af miRNA-223 & -214-niveauer i GCF-prøver i alle grupper
niveauet af miR-223 og -214 måles ved baseline efter afslutningen af ​​al GCF-prøveindsamling udført på dagen for indskrivning af forsøgspersoner i undersøgelsen efter diagnosebekræftelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2023

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner