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Niveles de miARN-223, -214 de GCF en pacientes con periodontitis fumadores y no fumadores

26 de septiembre de 2023 actualizado por: Nayroz Tarrad, Fayoum University

Expresión de microARN-223 y microARN-214 en el líquido crevicular gingival de pacientes con periodontitis fumadores y no fumadores, un estudio observacional de precisión diagnóstica

Objetivo: La periodontitis es una enfermedad multifactorial que afecta a una amplia gama de poblaciones. Sin embargo, su patogénesis aún no está clara. Los miARN ahora se consideran marcadores de diagnóstico potenciales para muchas enfermedades inflamatorias. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar la expresión de microARN-223 (miARN-223) y microARN-214 (miARN-214) en el líquido crevicular gingival (GCF) de fumadores y no fumadores con periodontitis.

Materiales y métodos: Realizamos un estudio prospectivo entre 42 participantes: 14 controles sanos, 14 participantes con periodontitis no fumadores y 14 fumadores con periodontitis. Los criterios de elegibilidad para la inclusión fueron adultos consecutivos, de entre 20 y 60 años, con periodontitis en estadio III grado B/C y sin enfermedades sistémicas. A todos los participantes que dieron su consentimiento se les recolectaron muestras de líquido crevicular gingival después del diagnóstico para evaluar los miARN-214 y -223 mediante un ensayo cuantitativo de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Fayoum, Egipto
        • faculty of dentistry, Fayoum university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los individuos fueron reclutados de la clínica ambulatoria del departamento de periodoncia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ambos géneros
  • edad de 20 a 60 años
  • no más de 4 dientes perdidos debido a periodontitis
  • participantes sistémicamente libres

Criterio de exclusión:

  • Mujer embarazada o lactante
  • participantes con antecedentes de una enfermedad inflamatoria o inmunológica
  • historial de cualquier medicación actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo yo
14 voluntarios sanos
Detección de miARN-223 y -214 en muestras de GCF mediante kits de PCR
Grupo II
14 participantes con periodontitis con periodontitis etapa III grado B
Detección de miARN-223 y -214 en muestras de GCF mediante kits de PCR
Grupo III
14 participantes con periodontitis con periodontitis en estadio III grado C
Detección de miARN-223 y -214 en muestras de GCF mediante kits de PCR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los niveles de miRNA-223 y -214 en muestras de GCF en todos los grupos.
Periodo de tiempo: El nivel de miR-223 y -214 se mide al inicio después de completar toda la recolección de muestras del GCF realizada el día de la inscripción de los sujetos en la investigación después de la confirmación del diagnóstico.
Los kits de PCR se utilizan para evaluar los niveles de miARN-223 y -214 en muestras de GCF en todos los grupos.
El nivel de miR-223 y -214 se mide al inicio después de completar toda la recolección de muestras del GCF realizada el día de la inscripción de los sujetos en la investigación después de la confirmación del diagnóstico.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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