GCF miRNA-223, -214-niveaus bij rokers en niet-rokers parodontitispatiënten
Expressie van microRNA-223 en microRNA-214 in gingivale creviculaire vloeistof van rokers en niet-rokers parodontitispatiënten, een observationeel diagnostisch nauwkeurigheidsonderzoek
Doel: Parodontitis is een multifactoriële ziekte die een breed scala aan populaties treft. De pathogenese ervan blijft echter onduidelijk. miRNA's worden nu beschouwd als potentiële diagnostische markers voor veel ontstekingsziekten. Het doel van deze studie was dus om de expressie van microRNA-223 (miRNA-223) en microRNA-214 (miRNA-214) in gingivale creviculaire vloeistof (GCF) van rokers en niet-rokers met parodontitis te beoordelen.
Materialen en methoden: We hebben een prospectief onderzoek uitgevoerd onder 42 deelnemers: 14 gezonde controlepersonen, 14 niet-rokersparodontitisdeelnemers en 14 rokers met parodontitis. Criteria om in aanmerking te komen voor opname waren opeenvolgende volwassenen, in de leeftijd van 20-60 jaar, met stadium III parodontitis graad B/C en geen systemische ziekten. Bij alle instemmende deelnemers werden na de diagnose gingivale creviculaire vloeistofmonsters afgenomen om miRNA-214 en -223 te beoordelen met behulp van kwantitatieve real-time polymerasekettingreactietest.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Fayoum, Egypte
- Faculty of dentistry, Fayoum University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- beide geslachten
- leeftijd van 20 tot 60 jaar
- niet meer dan 4 tanden verloren als gevolg van parodontitis
- systemisch vrije deelnemers
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere of zogende vrouw
- deelnemers met een voorgeschiedenis van een ontstekings- of immunologische ziekte
- geschiedenis van eventuele huidige medicatie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep I
14 gezonde vrijwilligers
|
miRNA-223 & -214-detectie in GCF-monsters door PCR-kits
|
|
Groep II
14 deelnemers aan parodontitis met fase III graad B parodontitis
|
miRNA-223 & -214-detectie in GCF-monsters door PCR-kits
|
|
Groep III
14 deelnemers aan parodontitis met stadium III graad C parodontitis
|
miRNA-223 & -214-detectie in GCF-monsters door PCR-kits
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
beoordeling van miRNA-223- en -214-niveaus in GCF-monsters in alle groepen
Tijdsspanne: Het niveau van miR-223 en -214 wordt gemeten bij aanvang na voltooiing van alle GCF-monsterverzamelingen op de dag van inschrijving van proefpersonen in het onderzoek na bevestiging van de diagnose
|
PCR-kits worden gebruikt voor de beoordeling van miRNA-223- en -214-niveaus in GCF-monsters in alle groepen
|
Het niveau van miR-223 en -214 wordt gemeten bij aanvang na voltooiing van alle GCF-monsterverzamelingen op de dag van inschrijving van proefpersonen in het onderzoek na bevestiging van de diagnose
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FDBSU/05012023-04/AM
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .