Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GCF miRNA-223 , -214 -tasot tupakoitsijoilla ja tupakoimattomilla parodontiittipotilailla

tiistai 26. syyskuuta 2023 päivittänyt: Nayroz Tarrad, Fayoum University

MikroRNA-223:n ja mikroRNA-214:n ilmentyminen tupakoitsijoiden ja ei-tupakoivien parodontiittipotilaiden ienreuman nesteessä, havainnointidiagnostinen tarkkuustutkimus

Tavoite: Parodontiitti on monitekijäinen sairaus, joka vaikuttaa moniin väestöryhmiin. Sen patogeneesi on kuitenkin edelleen epäselvä. miRNA:ita pidetään nykyään mahdollisina diagnostisina merkkiaineina monille tulehdussairauksille. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli siis arvioida mikroRNA-223:n (miRNA-223) ja mikroRNA-214:n (miRNA-214) ilmentymistä ientulehdusnesteessä (GCF) tupakoitsijoilla ja tupakoimattomilla, joilla on parodontiitti.

Materiaalit ja menetelmät: Teimme prospektiivisen tutkimuksen 42 osallistujan kesken: 14 tervettä kontrollia, 14 tupakoimatonta parodontiittia sairastavaa osallistujaa ja 14 tupakoitsijaa, joilla oli parodontiitti. Kelpoisuuskriteerit olivat peräkkäiset aikuiset, iältään 20-60 vuotta, joilla oli vaiheen III parodontiitti aste B/C ja ei systeemisiä sairauksia. Kaikilta suostumuksen antaneilta osallistujilta otettiin ienpoistonestenäytteet diagnoosin jälkeen miRNA-214:n ja -223:n arvioimiseksi kvantitatiivisella reaaliaikaisella polymeraasiketjureaktiomäärityksellä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Fayoum, Egypti
        • faculty of dentistry, Fayoum university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöitä rekrytoitiin parodontologian osaston poliklinikalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • molempia sukupuolia
  • ikä 20-60 vuotta
  • enintään 4 hammasta on menetetty parodontiitin vuoksi
  • järjestelmällisesti vapaat osallistujat

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • osallistujat, joilla on ollut tulehduksellinen tai immunologinen sairaus
  • nykyisten lääkkeiden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä I
14 tervettä vapaaehtoista
Diagnostinen testi: miRNA-223 & -214 havaitseminen
miRNA-223 & -214 havaitseminen GCF-näytteissä PCR-sarjoilla
Ryhmä II
14 parodontiittipotilasta, joilla oli vaiheen III aste B parodontiitti
Diagnostinen testi: miRNA-223 & -214 havaitseminen
miRNA-223 & -214 havaitseminen GCF-näytteissä PCR-sarjoilla
Ryhmä III
14 parodontiittipotilasta, joilla oli vaiheen III aste C parodontiitti
Diagnostinen testi: miRNA-223 & -214 havaitseminen
miRNA-223 & -214 havaitseminen GCF-näytteissä PCR-sarjoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
miRNA-223- ja -214-tasojen arviointi GCF-näytteissä kaikissa ryhmissä
Aikaikkuna: miR-223 & -214 -tasot mitataan lähtötasolla sen jälkeen, kun kaikki GCF-näytteiden keräys on suoritettu päivänä, jona koehenkilöt otettiin mukaan tutkimukseen diagnoosin vahvistamisen jälkeen
PCR-pakkauksia käytetään miRNA-223- ja -214-tasojen arvioimiseen GCF-näytteissä kaikissa ryhmissä
miR-223 & -214 -tasot mitataan lähtötasolla sen jälkeen, kun kaikki GCF-näytteiden keräys on suoritettu päivänä, jona koehenkilöt otettiin mukaan tutkimukseen diagnoosin vahvistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fayoum University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-FDBSU/05012023-04/AM

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parodontiitti, Aikuinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa