Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hladiny GCF miRNA-223, -214 u kuřáků a nekuřáků u pacientů s parodontitidou

26. září 2023 aktualizováno: Nayroz Tarrad, Fayoum University

Exprese microRNA-223 a microRNA-214 v gingivální crevikulární tekutině kuřáků a nekuřáků pacientů s parodontitidou, observační studie přesnosti diagnostiky

Cíl: Parodontitida je multifaktoriální onemocnění, které postihuje širokou škálu populací. Jeho patogeneze však zůstává nejasná. miRNA jsou nyní považovány za potenciální diagnostické markery pro mnoho zánětlivých onemocnění. Cílem této studie tedy bylo posoudit expresi microRNA-223(miRNA-223) a microRNA-214 (miRNA-214) v gingivální křevikulární tekutině (GCF) kuřáka a nekuřáka s parodontitidou.

Materiály a metody: Provedli jsme prospektivní studii mezi 42 účastníky: 14 zdravých kontrol, 14 nekuřáků s parodontitidou a 14 kuřáků s parodontitidou. Kritéria způsobilosti pro zařazení byli po sobě jdoucí dospělí ve věku 20–60 let s periodontitidou stadia III stupně B/C a bez systémových onemocnění. Všem souhlasným účastníkům byly po diagnóze odebrány vzorky gingivální crevikulární tekutiny k posouzení miRNA-214 a -223 kvantitativním testem polymerázové řetězové reakce v reálném čase.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

42

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Fayoum, Egypt
        • faculty of dentistry, Fayoum university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

byli rekrutováni jedinci z ambulance parodontologického oddělení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obě pohlaví
  • věk od 20 do 60 let
  • ne více než 4 zuby ztracené v důsledku paradentózy
  • systémově svobodní účastníci

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná nebo kojící samice
  • účastníci s anamnézou zánětlivého nebo imunologického onemocnění
  • v anamnéze jakékoli současné medikace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina I
14 zdravých dobrovolníků
Diagnostický test: detekce miRNA-223 & -214
miRNA-223 & -214 detekce ve vzorcích GCF pomocí PCR kitů
Skupina II
14 účastníků parodontitidy s parodontitidou stupně III stupně B
Diagnostický test: detekce miRNA-223 & -214
miRNA-223 & -214 detekce ve vzorcích GCF pomocí PCR kitů
Skupina III
14 účastníků parodontitidy s parodontitidou stupně III stupně C
Diagnostický test: detekce miRNA-223 & -214
miRNA-223 & -214 detekce ve vzorcích GCF pomocí PCR kitů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení hladin miRNA-223 & -214 ve vzorcích GCF ve všech skupinách
Časové okno: hladiny miR-223 a -214 se měří na začátku po dokončení všech odběrů vzorků GCF provedených v den zařazení subjektů do vyšetřování po potvrzení diagnózy
PCR kity se používají k hodnocení hladin miRNA-223 & -214 ve vzorcích GCF ve všech skupinách
hladiny miR-223 a -214 se měří na začátku po dokončení všech odběrů vzorků GCF provedených v den zařazení subjektů do vyšetřování po potvrzení diagnózy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fayoum University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

3. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC-FDBSU/05012023-04/AM

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parodontitida, dospělí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit