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Níveis de miRNA-223, -214 GCF em pacientes fumantes e não fumantes com periodontite

26 de setembro de 2023 atualizado por: Nayroz Tarrad, Fayoum University

Expressão de microRNA-223 e microRNA-214 no fluido crevicular gengival de pacientes fumantes e não fumantes com periodontite, um estudo observacional de precisão diagnóstica

Objetivo: A periodontite é uma doença multifatorial que afeta uma ampla gama de populações. No entanto, sua patogênese permanece obscura. Os miRNAs são agora considerados potenciais marcadores diagnósticos para muitas doenças inflamatórias. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão do microRNA-223 (miRNA-223) e microRNA-214 (miRNA-214) no líquido crevicular gengival (FGC) de fumantes e não fumantes com periodontite.

Materiais e Métodos: Realizamos um estudo prospectivo entre 42 participantes: 14 controles saudáveis, 14 participantes não fumantes com periodontite e 14 fumantes com periodontite. Os critérios de elegibilidade para inclusão foram adultos consecutivos, com idade entre 20 e 60 anos, com periodontite estágio III grau B/C e sem doenças sistêmicas. Todos os participantes que consentiram tiveram amostras de fluido crevicular gengival coletadas após o diagnóstico para avaliar o miRNA-214 e -223 por ensaio quantitativo de reação em cadeia da polimerase em tempo real.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Fayoum, Egito
        • Faculty of dentistry, Fayoum University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os indivíduos foram recrutados no ambulatório do departamento de periodontia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • idade de 20 a 60 anos
  • não mais do que 4 dentes perdidos devido à periodontite
  • participantes sistemicamente livres

Critério de exclusão:

  • Mulher grávida ou amamentando
  • participantes com histórico de doença inflamatória ou imunológica
  • história de qualquer medicação atual

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo I
14 voluntários saudáveis
Detecção de miRNA-223 e -214 em amostras GCF por kits de PCR
Grupo II
14 participantes com periodontite com periodontite estágio III grau B
Detecção de miRNA-223 e -214 em amostras GCF por kits de PCR
Grupo III
14 participantes com periodontite com periodontite estágio III grau C
Detecção de miRNA-223 e -214 em amostras GCF por kits de PCR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação dos níveis de miRNA-223 e -214 em amostras GCF em todos os grupos
Prazo: os níveis de miR-223 e -214 são medidos no início do estudo após a conclusão de toda a coleta de amostras do GCF realizada no dia da inscrição dos indivíduos na investigação após a confirmação do diagnóstico
Os kits de PCR são usados ​​para avaliação dos níveis de miRNA-223 e -214 em amostras GCF em todos os grupos
os níveis de miR-223 e -214 são medidos no início do estudo após a conclusão de toda a coleta de amostras do GCF realizada no dia da inscrição dos indivíduos na investigação após a confirmação do diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FDBSU/05012023-04/AM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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