Primært kejsersnit i Primigravida og Muligravida i byerne Sohag og Al Balyana
9. oktober 2023 opdateret af: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
Kejsersnit og vaginal fødsel er to metoder til levering, kejsersnit er nogle gange indiceret af obstetriske årsager, men primært kejsersnit, især i primigravida, kan have en præference for fødslen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sahar N Fathy, resident
- Telefonnummer: 01146577899
- E-mail: sahernasser@med.sohag.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Salah M Rasheed, professor
- Telefonnummer: 01224653702
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypten, sohag
- Rekruttering
- Sohag University
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- E-mail: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle primigravida med gestationsalder mere end 28 uger og derover, som er kommet til levering
- multigravida op til gravida 4 med gestationsalder mere end 28 uger og derover, som har haft en tidligere levedygtig vaginal fødsel
- kvinder mellem 18 og 45 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle primigravida med gestationsalder mere end 28 uger og derover, som er kommet til levering
- multigravida op til gravida 4 med gestationsalder mere end 28 uger og derover, som har haft en tidligere levedygtig vaginal fødsel
- kvinder mellem 18 og 45 år
Ekskluderingskriterier:
- primigravida kvinder <28 uger
- multigravida <28 uger
- patient, der tidligere har haft myomektomi eller hystrotomi
- gravida 5 og mere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
primigravida
|
rate af primært kejsersnit i primigravida og multigravida
|
|
multigravida
|
rate af primært kejsersnit i primigravida og multigravida
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sats
Tidsramme: 6 måneder
|
rate af primært kejsersnit
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. september 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
24. marts 2024
Studieafslutning (Anslået)
24. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2023
Først opslået (Faktiske)
16. oktober 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. oktober 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. oktober 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-23-09-03MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .