Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensisijainen keisarileikkaus Primigravidassa ja Muligravida Sohagin ja Al Balyanan kaupungeissa

maanantai 9. lokakuuta 2023 päivittänyt: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
keisarinleikkaus ja emätinsynnytys ovat kaksi toimitustapaa, keisarileikkaus on toisinaan tarkoitettu synnytyssyistä, mutta ensisijaisessa keisarinleikkauksessa, erityisesti primigravidassa, saattaa olla parempi toimitustapa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Salah M Rasheed, professor
  • Puhelinnumero: 01224653702

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki primigravidat, joiden raskausikä on yli 28 viikkoa ja sitä vanhempi ja jotka ovat tulleet synnytykseen

  • multigravida jopa gravida 4, jonka raskausikä on yli 28 viikkoa ja sitä vanhempi ja jolla on ollut yksi aiempi elinkelpoinen emättimen synnytys
  • 18-45-vuotiaat naiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki primigravidat, joiden raskausikä on yli 28 viikkoa ja sitä vanhempi ja jotka ovat tulleet synnytykseen
  • multigravida jopa gravida 4, jonka raskausikä on yli 28 viikkoa ja sitä vanhempi ja jolla on ollut yksi aiempi elinkelpoinen emättimen synnytys
  • 18-45-vuotiaat naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • primigravida naiset <28 viikkoa
  • multigravida <28 viikkoa
  • potilas, jolla on aiempi myomektomia tai hystrotomia
  • gravida 5 ja enemmän

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
primigravida
Muut: keisarinleikkauksen määrä
primigravidan ja multigravidan primaarisen keisarinleikkauksen määrä
multigravida
Muut: keisarinleikkauksen määrä
primigravidan ja multigravidan primaarisen keisarinleikkauksen määrä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
korko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
primaarisen keisarinleikkauksen määrä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 24. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-09-03MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ensisijainen keisarileikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa