Первичное кесарево сечение в первобеременных и многобеременных в городах Сохаг и Аль-Бальяна
9 октября 2023 г. обновлено: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
кесарево сечение и вагинальные роды являются двумя методами родоразрешения, кесарево сечение иногда показано по акушерским причинам, но первичное кесарево сечение, особенно у первородящих, может иметь предпочтение в отношении способа родоразрешения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sahar N Fathy, resident
- Номер телефона: 01146577899
- Электронная почта: sahernasser@med.sohag.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Salah M Rasheed, professor
- Номер телефона: 01224653702
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, sohag
- Рекрутинг
- Sohag University
-
Контакт:
- Magdy M Amin, Professor
- Электронная почта: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
все первородящие со сроком беременности более 28 недель и старше, пришедшие на роды
- многоплодная женщина до четвертой беременности с гестационным возрастом более 28 недель и старше, у которой ранее были одни жизнеспособные вагинальные роды
- женщины от 18 до 45 лет
Описание
Критерии включения:
- все первородящие со сроком беременности более 28 недель и старше, пришедшие на роды
- многоплодная женщина до четвертой беременности с гестационным возрастом более 28 недель и старше, у которой ранее были одни жизнеспособные вагинальные роды
- женщины от 18 до 45 лет
Критерий исключения:
- первородящие женщины <28 недель
- многоплодная беременность <28 недель
- пациент, ранее перенесший миомэктомию или гистротомию
- 5-я беременность и более
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
первородящая
|
Частота первичного кесарева сечения у первородящих и повторнородящих
|
|
повторнородящая
|
Частота первичного кесарева сечения у первородящих и повторнородящих
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ставка
Временное ограничение: 6 месяцев
|
частота первичного кесарева сечения
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-09-03MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .