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Césarienne primaire à Primigest et Muligravida dans les villes de Sohag et d'Al Balyana

9 octobre 2023 mis à jour par: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
la césarienne et l'accouchement vaginal sont deux méthodes d'accouchement, la césarienne est parfois indiquée pour des raisons obstétricales, mais la césarienne primaire, en particulier chez les primigestes, peut avoir une préférence quant au mode d'accouchement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Salah M Rasheed, professor
  • Numéro de téléphone: 01224653702

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

toutes les primigestes ayant un âge gestationnel de plus de 28 semaines et plus qui sont venues accoucher

  • multigravida jusqu'à gravida 4 avec un âge gestationnel de plus de 28 semaines et plus qui a déjà eu un accouchement vaginal viable
  • femmes entre 18 et 45 ans

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les primigestes ayant un âge gestationnel de plus de 28 semaines et plus qui sont venues accoucher
  • multigravida jusqu'à gravida 4 avec un âge gestationnel de plus de 28 semaines et plus qui a déjà eu un accouchement vaginal viable
  • femmes entre 18 et 45 ans

Critère d'exclusion:

  • femmes primigestes <28 semaines
  • multigravida <28 semaines
  • patient ayant des antécédents de myomectomie ou d’hystrotomie
  • gravida 5 et plus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
primigeste
Autre: taux de césarienne
taux de césariennes primaires chez les primigestes et les multigestes
multigravida
Autre: taux de césarienne
taux de césariennes primaires chez les primigestes et les multigestes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux
Délai: 6 mois
taux de césarienne primaire
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

24 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2023

Première publication (Réel)

16 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-09-03MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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