Podstawowe cięcie cesarskie w Primigravida i Muligravida w miastach Sohag i Al Balyana
9 października 2023 zaktualizowane przez: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
cesarskie cięcie i poród przez pochwę to dwie metody porodu, cięcie cesarskie jest czasami wskazane ze względów położniczych, ale pierwotne cięcie cesarskie, zwłaszcza w przypadku pierworodnej ciąży, może preferować sposób porodu
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sahar N Fathy, resident
- Numer telefonu: 01146577899
- E-mail: sahernasser@med.sohag.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Salah M Rasheed, professor
- Numer telefonu: 01224653702
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, Sohag
- Rekrutacyjny
- Sohag University
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
- E-mail: PORTAL@MED.SOHAG.EDU.EG
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkie pierworodki w wieku ciążowym dłuższym niż 28 tygodni i starsze, które przybyły na poród
- multigravida do ciężarnej 4 w wieku ciążowym dłuższym niż 28 tygodni i powyżej, która miała już jeden możliwy poród drogą pochwową
- kobiety w wieku od 18 do 45 lat
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkie pierworodki w wieku ciążowym dłuższym niż 28 tygodni i starsze, które przybyły na poród
- multigravida do ciężarnej 4 w wieku ciążowym dłuższym niż 28 tygodni i powyżej, która miała już jeden możliwy poród drogą pochwową
- kobiety w wieku od 18 do 45 lat
Kryteria wyłączenia:
- primigravida kobiety <28 tygodnia
- multigravida <28 tygodni
- pacjent, który w przeszłości przebył miomektomię lub histrotomię
- gravida 5 i więcej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pierwotna grawitacja
|
częstość pierwotnego cięcia cesarskiego w ciąży pierwotnej i wielociążowej
|
|
multiciąża
|
częstość pierwotnego cięcia cesarskiego w ciąży pierwotnej i wielociążowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
częstość pierwotnego cięcia cesarskiego
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 września 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
24 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
24 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-09-03MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .