Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Primær keisersnitt i Primigravida og Muligravida i byene Sohag og Al Balyana

9. oktober 2023 oppdatert av: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
Keisersnitt og vaginal fødsel er to leveringsmetoder, keisersnitt er noen ganger indisert av obstetriske årsaker, men primært keisersnitt, spesielt ved primigravida, kan ha en preferanse for fødselsmåten

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Salah M Rasheed, professor
  • Telefonnummer: 01224653702

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle primigravida med svangerskapsalder over 28 uker og over som har kommet for levering

  • multigravida opp til gravida 4 med svangerskapsalder over 28 uker og over som har hatt en tidligere levedyktig vaginal fødsel
  • kvinner mellom 18 og 45 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle primigravida med svangerskapsalder over 28 uker og over som har kommet for levering
  • multigravida opp til gravida 4 med svangerskapsalder over 28 uker og over som har hatt en tidligere levedyktig vaginal fødsel
  • kvinner mellom 18 og 45 år

Ekskluderingskriterier:

  • primigravida kvinner <28 uker
  • multigravida <28 uker
  • pasient som tidligere har hatt myomektomi eller hystrotomi
  • gravida 5 og mer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
primigravida
Annen: rate av keisersnitt
rate av primære keisersnitt i primigravida og multigravida
multigravida
Annen: rate av keisersnitt
rate av primære keisersnitt i primigravida og multigravida

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vurdere
Tidsramme: 6 måneder
rate av primære keisersnitt
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

24. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

24. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-09-03MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere