Cesárea primaria en primigravida y muligravida en las ciudades de Sohag y Al Balyana
9 de octubre de 2023 actualizado por: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
La cesárea y el parto vaginal son dos métodos de parto, la cesárea a veces está indicada por razones obstétricas, pero la cesárea primaria, especialmente en primigestas, puede tener preferencia en el modo de parto.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sahar N Fathy, resident
- Número de teléfono: 01146577899
- Correo electrónico: sahernasser@med.sohag.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Salah M Rasheed, professor
- Número de teléfono: 01224653702
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto, sohag
- Reclutamiento
- Sohag University
-
Contacto:
- Magdy M Amin, Professor
- Correo electrónico: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todas las primigrávidas con edad gestacional de más de 28 semanas o más que hayan venido para el parto
- multigrávida hasta grávida 4 con edad gestacional de más de 28 semanas y más que haya tenido un parto vaginal viable previo
- mujeres entre 18 y 45 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- todas las primigrávidas con edad gestacional de más de 28 semanas o más que hayan venido para el parto
- multigrávida hasta grávida 4 con edad gestacional de más de 28 semanas y más que haya tenido un parto vaginal viable previo
- mujeres entre 18 y 45 años
Criterio de exclusión:
- mujeres primigrávidas <28 semanas
- multigesta <28 semanas
- Paciente con antecedentes de miomectomía o histrotomía.
- grávida 5 y más
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
primigrávida
|
Tasa de cesárea primaria en primigestas y multigestas.
|
|
multigrávida
|
Tasa de cesárea primaria en primigestas y multigestas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa
Periodo de tiempo: 6 meses
|
tasa de cesárea primaria
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
24 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
24 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-09-03MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .