Primärer Kaiserschnitt in Primigravida und Muligravida in den Städten Sohag und Al Balyana
9. Oktober 2023 aktualisiert von: Sahar Nasser Fathy, Sohag University
Kaiserschnitt und vaginale Entbindung sind zwei Entbindungsmethoden. Ein Kaiserschnitt ist manchmal aus geburtshilflichen Gründen indiziert, aber ein primärer Kaiserschnitt, insbesondere bei Primigravida, könnte die Art der Entbindung bevorzugen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sahar N Fathy, resident
- Telefonnummer: 01146577899
- E-Mail: sahernasser@med.sohag.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Salah M Rasheed, professor
- Telefonnummer: 01224653702
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten, sohag
- Rekrutierung
- Sohag University
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- E-Mail: portal@med.sohag.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
alle Erstgebärenden mit einem Gestationsalter von mehr als 28 Wochen und älter, die zur Entbindung gekommen sind
- Multigravida bis Gravida 4 mit einem Gestationsalter von mehr als 28 Wochen und mehr, die zuvor eine lebensfähige vaginale Entbindung hatte
- Frauen zwischen 18 und 45 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Erstgebärenden mit einem Gestationsalter von mehr als 28 Wochen und älter, die zur Entbindung gekommen sind
- Multigravida bis Gravida 4 mit einem Gestationsalter von mehr als 28 Wochen und mehr, die zuvor eine lebensfähige vaginale Entbindung hatte
- Frauen zwischen 18 und 45 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Primigravida-Frauen <28 Wochen
- Multigravida <28 Wochen
- Patient mit einer Vorgeschichte einer Myomektomie oder Hystrotomie
- Gravida 5 und mehr
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Primigravida
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Rate primärer Kaiserschnitte bei Primigravida und Multigravida
|
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Multigravida
|
Rate primärer Kaiserschnitte bei Primigravida und Multigravida
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate
Zeitfenster: 6 Monate
|
Rate primärer Kaiserschnitte
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. September 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
24. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
24. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-23-09-03MS
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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